ciencia











Rincón Avila Juan

QUIMICA

4/2/15

TLALPAN

UNAM

3 PARCIAL

Selene




1. ¿Cuáles son las características de las alifáticos y aromáticos?
Alifáticos:
Son los compuestos orgánicos no derivados del benceno que están formados por átomos de carbono e hidrógeno, formando cadenas, las cuales pueden ser abiertas o cerradas.
Los hidrocarburos puedenencontrarse unidos por enlaces simples, dobles o triples. Como el carbono es tetravalente, está compartiendo dos electrones en cada enlace, y el hidrógeno, que solamente tiene un electrón, sólo necesita un enlace para poder juntarse con el carbono.

Aromáticos:
Se caracterizan por su tendencia a sustitución heterolítica. Además, estas mismas reacciones de sustitución son características de anillosaromáticos dondequiera que aparezcan, independientemente de los otros grupos funcionales que la molécula pudiera contener. Estos últimos afectan a la reactividad de los anillos aromáticos, y viceversa.
2. Importancia del estudio de los compuesto orgánicos
Mejora la calidad de vida que le proporcionan al hombre, por el uso de medicamentos.
Algunos productos sintéticos no biodegradables por lo cualpersisten en el ambiente como agentes contaminadores del ambiente.
Creación y el descubrimiento de nuevos compuestos orgánicos desconocidos
3. ¿Cuáles son las propiedades del Benceno?

El benceno y sus homólogos (compuestos aromáticos), poseen una gran estabilidad química y solo reaccionan a condiciones especiales y con el uso de catalizadores apropiados. Sus reacciones la podemos clasificar endos grupos:
Reacciones con destrucción de carácter aromático
Reacciones de sustitución electrofílica
Reacciones con destrucción de carácter aromático
Combustión: El calor de combustión (▲H) es muy grande y arde suavemente, por lo tanto su poder antidetonante es considerable, lo que explica la práctica de la aromatización en la industria de los carburantes para elevar su octanaje.Oxidación: A temperatura alta (400°C) y haciendo uso de un catalizador (V2O5 ó MoO3), la oxidación directa permite obtener anhidrido maleico que se utiliza en la fabricación de resinas sintéticas.
Hidrogenación: Conduce a la formación del ciclohexano, para lo que se necesita catalizadores muy activos (Ni, Pt ó MoS) y temperatura relativamente alta (80°C).
Reacciones de sustitución aromática electrofílica
Sonlas reacciones más importantes en síntesis orgánica por la gran variedad de productos que se originan.
El anillo bencénico sirve como fuente electrónica para los reactivos electrofílicos (sustancias deficientes en electrones), debido a que los electrones π se hallan prácticamente sueltos.
A continuación abordaremos las principales reacciones del benceno.
Halogenación: La cloración y labromación directa solo es posible en presencia de un catalizador que debe ser un ácido de Lewis (FeCl3 , AlCl3 , FeBr3)
Nitración: Es la reacción del benceno con ácido nítrico (HNO3) concentrado. Se utiliza como catalizador el ácido sulfúrico concentrado (H2SO4).
Alquilación y acilación de Friedel-Crafts: Los químicos Charles Friedel (francés) y James Crafts (norteamericano), en 1877, descubrieron nuevosmétodos para obtener alquilbencenos o arenos (R-Ar) y acilbencenos o cetonas aromáticas (Ar-CO-R).
4. Importancia para la industria del Benceno

La síntesis química de plásticos, caucho sintético, pinturas, pigmentos, explosivos, pesticidas, detergentes, perfumes y fármacos. También se utilizan, principalmente en forma de mezclas, como disolventes y como constituyentes, en proporción variable,de la gasolina.

5. ¿Para qué sirven a nivel industrial los aldehídos y los esteres?

El grupo carbonilo de los aldehídos en fuertemente reactivo y participa en una amplia variedad de importantes transformaciones, que hacen de la química de los aldehídos un tema extenso y complejo. Aquí solo no limitaremos a tratar someramente algunas de sus reacciones características.
Reducción a...