Ciencia

Definición
El síndrome de Klinefelter (KS, por sus siglas en inglés) se presenta en algunos hombres que tienen más de un cromosoma X (XXY). Es un estado cromosómico en los hombres que se caracterizapor pocos o ningún espermatozoide en el semen. La causa del Síndrome de Klinefelter es que el hombre tiene un cromosoma X de más (XXY en vez de XY). En muchos casos, los testículos aún producenespermatozoides. Sin embargo, esta es una entidad hereditaria y estos pacientes deben consultar a un especialista en genética antes de proceder con la reproducción, ya que parte del esperma transmitirá uncromosoma X de más. El examen cromosómico de los embriones (DGP) es una de las opciones para permitirles a estas parejas tener hijos sanos.
Este síndrome es una patología genética, lo que significaque un hombre lo hereda de sus padres.

Síndrome de Klinefelter

Causas
La causa del Síndrome de Klinefelter es un defecto en el material genético. La causa del Síndrome de Klinefelter es que elhombre tiene un cromosoma X de más (XXY en vez de XY). Las probabilidades de padecer este síndrome se pueden incrementar si la madre es de mayor edad, pero la causa se encuentra con la misma frecuenciaen el padre.
Factores de riesgo
Un factor de riesgo es aquello que aumenta las probabilidades de padecer el KS. Las mujeres mayores de 35 años de edad tienen una probabilidad ligeramente mayor detener un hijo con KS. No hay otros factores de riesgo conocidos para este trastorno.
Síntomas
La variación XXY se presenta aproximadamente en 1 de cada 1.000 varones nacidos vivos, pero muchoshombres no desarrollan el KS. Cuando el KS sí se desarrolla, por lo general permanece sin detectarse hasta la pubertad o a veces hasta más tarde.
Las características pueden incluir:
En bebés:
*Peso alnacer más bajo y desarrollo muscular y motor más lento
En niños y adultos:
*Altura con brazos y piernas extra largos
*Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco corto)
*Mamas...