ciencias del benceno
Electrofílica
Nucleofílica
Deradicales libres
Reacción de sustitución electrofílica:
Este tipo de reacción sigue una serie de pasos:
-Primeramente se genera un electrófilo, produciéndose una reacción de equilibrio en presencia deun catalizador.
-El electrófilo ataca al núcleo aromático. Dichos proceso ocurre de manera lenta y es decisivo para la velocidad de la reacción.
Se pierde el protón, el cual es cazado por unaceptor de protones, dando lugar a un producto de sustitución. Este paso se produce de manera rápida.
Las reacciones del Benceno a partir de sustitución aromática son:
Nitración del Benceno:Reacción de monosustitución. En este caso, el ácido nítrico, sólo, o mezclado con ácido sulfúrico (mezcla sulfonítrica, formada por tres partes de ácido sulfúrico por una parte de ácido nítrico), dacomo resultado la obtención de productos derivados nitrados por sustitución. El sulfúrico coge el agua que se produce en la nitración, absorbiéndola pues tiene el papel de fuerte deshidratante, evitandola producción de una reacción inversa. La mezcla sulfonítrica reacciona con el benceno a una temperatura en torno a los 50-60ºC. A mayor temperatura se producirá una disustitución.
C6H6 + HONO2 (H2SO4) → C6H5NO2 (nitrobenceno) + H2O
Halogenación del Benceno:
Tanto el cloro como el bromo, producen derivados mediante sustitución de hidrógenos del benceno, dando lo que se conocecomo haluros de arilo
Clorobenceno: C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl
Bromobenceno: C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr
Las reacciones de halogenación se ven favorecidas por temperaturas bajas, en presencia de uncatalizador, como por ejemplo el hierro o algún ácido de Lewis, con el fin de poder polarizar el halógeno para producir la reacción. Al igual que la nitración, la halogenación también es una reacción de...
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