Ciencias

El Síndrome de Turner es una enfermedad genética que solamente padecen las mujeres. Sucede que sus células no tienen los habituales dos cromosomas XX, sino que les falta una X o parte de ella.
Esteproblema genético se manifiesta fundamentalmente en baja estatura, falta de desarrollo de los ovarios y por tanto, infertilidad. Se trata de un problema genético de una frecuencia relativamentealta: una de cada 2,500 o 3000 niñas nacidas vivas es portadora de esta anomalía que tienen solamente 45 cromosomas en vez de los 46.
Un tercio de las niñas con Síndrome de Turner son identificadas pocodespués del nacimiento. Aproximadamente otro tercio serán identificadas en la época escolar por una llamativa talla baja y el tercio restante lo serán en la adolescencia o edad adulta por falta dedesarrollo puberal, falta de ovulación o infertilidad.

Entre los posibles síntomas sómaticos se incluye una combinación de:
Baja estatura
Cuello unido por membranas
Párpados caídos
Bajaimplantación del cabello y de las orejas
Deformidad del codo
Tórax plano
Desarrollo retrasado de la pubertad
Infertilidad
Ojos resecos
Ausencia de la menstruación
Complicaciones
Defectos cardiovascularesAnomalías renales
Hipertensión arterial
Alteraciones metabólicas, como obesidad.
Cataratas
Artritis
Escoliosis

El riesgo de que los padres de una niña con síndrome de Turner tengan otra hijacon el síndrome de Turner no sería mayor al riesgo de anomalías cromosómicas que tiene que ver con la edad y que afecta a todas las mujeres.


Existen dos teorías que intentan explicar estaanomalía cromosómica (pérdida de uno de los cromosomas sexuales):
La teoría meiótica dice que durante la formación del óvulo o los espermatozoides, alguno de ellos pudo haber sufrido un error y llevar, poresta razón, un cromosoma sexual menos. Si el óvulo, o el espermatozoide, ha sufrido esta perdida cromosómica, el individuo que se forme a partir de la fertilización portará este error cromosómico....