Ciencias

Páginas: 11 (2625 palabras) Publicado: 30 de mayo de 2010
Enfermedad | Características | Tratamiento |
Síndrome de Down | El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 | Un niño con síndrome de Down puede tener ojos inclinados hacia arriba y orejas pequeñas con la parte superior apenas doblada. La boca puede ser pequeña, lo que hará que la lengua se vea grande. También la nariz puede serpequeña, con el tabique nasal aplanado |
Síndrome de Turner | es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.[1]| Usualmente es esporádico, lo que significa que no es heredado de uno de los padres. En pocos casos, uno de los padres lleva silenciosamente cromosomas reorganizados que pueden ocasionar el síndrome de Turner en una hija; esta es la única situación en la que este síndrome es heredado. Existen muchas manifestaciones de este síndrome pero los rasgos principales son: baja estatura, piel del cuelloondulada, desarrollo retardado o ausente de las características sexuales secundarias, ausencia de la menstruación, coartación (estrechamiento) de la aorta y anomalías de los ojos y huesos. |
síndrome de klinefelter | El síndrome de Klinefelter es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonadismo.El sexo de las personas está determinado por los cromosomas X e Y.| * Talla elevada * Mayor acumulación de grasa subcutánea * Dismorfia facial discreta * Alteraciones dentarias * En ocasiones criptorquidia, micropene, escroto hipoplásico o malformaciones en los genitales. * Esterilidad por azoospermia. * Ginecomastia uni o bilateral * Vello pubiano disminuido * Gonadotrofinas elevadas en la pubertad * Disminución de la libido * Retraso enel área del lenguaje, lectura y comprensión * Lentitud, apatía. * Trastornos emocionales, ansiedad, depresión, etc. * Falta de autoestima. |
Triple x | El síndrome XXX o triple X, es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna complicación en los recién nacidos. Las mujeres que lo padecen son,por lo general, altas, poseen una inteligencia normal y son fértiles. Pueden llegar a padecer algunos trastornos de aprendizaje. | Las recién nacidas y las niñas con síndrome 47, XXX se parecen a otras niñas de su edad. Suelen ser más altas que el resto de las niñas en su familia y pueden tener menos coordinación. Las mujeres con síndrome 47, XXX usualmente son capaces de tener hijos (son fértiles).Puede darse en niñas y mujeres con un número normal de cromosomas |

Genes saltarines
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Corría enero de 1997. El Museo de Historia Natural de Chicago estaba conmocionado, pues andaba suelta por sus pasillos una criatura asesina, que ya se había cobrado varias vidas humanas. La secuenciación de una muestra de su ADN reveló datos inesperados: elgenoma del monstruo procedía de un retrovirus, que había acumulado genes de diversas especies a lo largo de su evolución. Genes de tigre, cocodrilo, escarabajo, hongos e incluso humanos, se mezclaban entre sí para producir una perfecta máquina de matar que, procedente de la selva amazónica, había llegado a Chicago dispuesta a sembrar el terror...

La reliquia

Afortunadamente, se trata tansólo de una película de miedo: The Relic, dirigida por Peter Hyams y con efectos especiales de Stan Winston. Sin embargo, al contrario de lo que podría parecer en un principio, su guión no es tan descabellado. Hoy sabemos que los retrovirus, familia a la que pertenece, entre otros, el virus del S.I.D.A., poseen precisamente la capacidad de insertarse en el genoma del organismo al que parasitan,...
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