Ciencias

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CICLO
DE
DIVISION
CELULAR

–  FACTORES
QUE
CONTROLAN
EL
CICLO:
FACTORES
EXTERNOS
Y
FACTORES
DIFUSIBLES

–  INTERFASE

–  MITOSIS

–  MEIOSIS

–  GAMETOGENESIS

•  ESPERMATOGENESIS

•  OOGENESIS

–  FECUNDACION

–  FORMACION
DE
LA
BLASTULA

–  HOJAS
EMBRIONARIAS:
ECTODERMO,
MESODERMO
Y
ENDODERMO

HISTOLOGIA

–  TEJIDO
EPITELIAL

–  TEJIDO
CONJUNTIVO

– TEJIDO
MUSCULAR

–  TEJIDO
NERVIOSO

Bibliografia:

–  CICLO
CELULAR

•  LA
CELULA



G.M.
COOPER’S


•  BIOLOGIA
CELULAR
Y
MOLECULAR


H.
LODISH,…
J.
DARNELL

•  BIOLOG´´IA
MOLECULAR
DE
LA
CELULA



B.
ALBERTS


El ciclo celular

Pluricelulares:
Para
la
división
es
imprescindible

• Replicar
ADN

• Segregación
de
los
cromosomas
replicados

• Reparto
del
material
gené>co
equita>vamente
• Aumentar
de
tamaño

• Duplicar
orgánulos

• Reorganizar
citoesqueleto


Sociedad
celular:
colec>vidad;
unas
células
se
dividen
otras
no;
equilibrio

entre
muerte
y
división.

Necesidad
de
Factores
de
Control
en
el
ciclo
de
división
celular:




Moléculas de Permiso

Go

R

FORMACIòN DE HETEROCARIONTE

AUTORRADIOGRAFIA CON H3-dT

Factores Difusibles del Ciclo de División Celular
Los sucesosdel ciclo están encadenados independientemente.
Factor Activador de la fase S
Factor Inhibidor de la Re-replicación
Factor de Retraso de la Fase M
Factor Promotor de la Fase M (MPF)
Los tiempos intervalos que median entre sus apariciones durante el ciclo de división
celular, determina la longitud de dicho ciclo celular.
Las relaciones causales entre los “factores difusibles” hacen que lossucesos del
ciclo cromosómico (replicación-Mitosis) ocurran en un orden fijo:

MPF;

- La célula no puede entrar en fase M hasta que no se produzca

- MPF no puede ser producido hasta que el Factor de Retraso de
Fase M y el
Activador de Fase S no se hayan desactivado;
- El Factor de Retraso de Fase M y el Activador de Fase S no se
desactivan hasta que
la síntesis de ADN haya concluido;La síntesis de ADN no acaba hasta que todo el DNA haya
terminado de replicar;
- El ADN no comienza a replicar hasta que el bloqueo de la Rereplicación del ADN
haya sido eliminado mediante el paso de la célula
por Fase M hasta llegar a la fase G1;
- La célula no puede pasar desde la Fase M a G1 hasta que los
cromosomas se hayan segregado en el huso mitótico;
Las cromátidas hermanas no seseparan hasta que no se
produzca el MPF.
“Los procesos del Ciclo Cromosómico están relacionados entre si a
través de una Secuencia Dependiente.”

Células en Fase S

¿hasta cuando?

¿hasta cuando?

(MPF)
Oocito de Xenopus leavis

1,5 mm.

Céls. Humanas en metafase
Céls. PtK en interfase

Materiales experimentales que contribuyeron a identificar las moléculas clave responsablesde la regulación del ciclo celular:
Oocitos de sapo, levaduras mutantes y embriones tempranos de erizos de mar
A) 1971
Oocitos de Xenopus en G2
Señal hormonal
Entrada en Fase M

G2

factor hormonal
G2

Inyección de citoplasma de oocitos estimulados
hormonalmente para su paso a fase M

M

Entran en Mitosis

Un factor citoplásmico contenido en los oocitos tratados hormonalmenteera suficiente para inducir la transición de G2 a M.
FACTOR PROMOTOR DE MADURACIÓN (MPF).
No solo en oocitos, también en células somáticas:

MPF: Regulador General del paso de G2 a M

B)1972: análisis genético de levaduras, Saccharomyces cerevisiae (gemación) y
S. Pombe (fisión)
Levaduras mutantes sensibles a temperatura
Mutantes que se detenían en diferentes puntos del ciclo,denominados cdc (mutantes del
Ciclo de División Celular).
-cdc2: detenidos en G1 y G2/M; requieren proteína cdc2 para superarlo. (s.pombe)
-cdc28: detenido en Start; requieren proteína cdc28 para superarlo. (s.cerevisiae)
Se aisla el gen cdc2: codifica para una Quinasa; 1ª evidencia de fosforilación de proteínas
en la regulación del ciclo.
Se identifica un gen humano relacionado con cdc2 que...