ciencias

FORMAS FARMACÉUTICAS
LIQUIDAS DE
ADMINISTRACIÓN ORAL
JARABE SINTÉTICO
DE TEOFILINA

Brunetto, Florencia
Delgue, Elisa
Echedo, Sofía
Peixoto, Alejandro

Formas farmacéuticas
 Copiar teorico y ejemploss?

Formas farmacéuticas líquidas
 Dentro de esta categoría se encuentran las

soluciones, suspensiones y emulsiones

 Soluciones
 Son preparaciones líquidas que contienenuna o más
sustancias químicas disueltas, es decir, dispersas
molecularmente en un disolvente o mezcla apropiada de
disolventes miscibles entre si.
 Según la vía de administración se clasifican en:
Soluciones orales
 Soluciones tópicas
 Inyectables


Soluciones orales
 Son preparaciones liquidas para administración oral que

contienen una o varias sustancias, con o sinaromatizante, endulzantes o colorante, disueltos en agua
o en mezcla de agua y co-solvente.
 Los jarabes son preparaciones liquidas que contienen

concentraciones altas de sacarosa u otro azúcar.
 El término jarabe también suele emplearse,
comúnmente, para referirse a otras formas farmacéuticas
líquidas preparadas en un vehículo dulce y viscoso,
incluido las suspensiones orales.

PREFORMULACIÓNEN FORMAS
FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS

FORMULACIÓN EN FORMAS
FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS
 Principio activo








La acción terapéutica define el medicamento.
Sus propiedades fisicoquímicas y sus caracteres organolépticos
condicionarán la naturaleza del vehículo a emplear y la calidad y
cantidad de los otros excipientes.
La dosis necesaria para ejercer el efecto terapéutico debe deestar
comprendido en un volumen adecuado.
Es de importancia considerar su solubilidad.
Posibilidades para mejorar la solubilidad:
Complejamiento
 Hidrotropía
 Reacción química
 Efecto del pH
 Tensoactivos


 Vehículo
 El agua purificada es el líquido más usado como solvente.
 Propiedades: compatible fisiológicamente, no tóxico, posee
alta constante dieléctrica lo queasegura la disolución de
muchas sustancias ionizables.
 Desventaja: puede hidrolizar ciertos principios activos que
lleven a la degradación e inactivación desde el punto de vista
terapéutico.
 Co-solvente: hay veces que se emplean mezclas de solventes
miscibles con agua para alterar la polaridad del sistema y
obtener un valor de constante dieléctrica tal que sea posible
solubilizar lasustancia.

 Antimicrobianos o conservadores




Su uso se justifica porque el medio acuoso de las formas
farmacéuticas liquidas orales favorece el desarrollo microbiano.
Además, son formas farmacéuticas multidosis.
Deben cumplir:
No presentar incompatibilidades químicas ni físicas con los demás
componentes de la fórmula y ser fisiológicamente inactivos.
 Ser estables en el medio ymantener su acción durante todo el período
en que el medicamente no se emplea.
 Ser inodoros e insípidos, y no provocar alteraciones en los caracteres
organolépticos del medicamento.
 No presentar toxicidad, no provocar irritación ni sensibilización.




Los más usados son los ésteres del ácido p-oxibenzoicos (parabenos),
seguido por los ácidos benzoicos y su sal sódica y por ultimo elácido
sórbico.

Éster

Punto de
fusión (ºC)

Solubilidad (%p/v) en agua
25 ºC
80 ºC

Solubilidad
(%p/v) en
alcohol

Metilico

125 – 127

0.250

2.000

52

Propílico

97 - 100

0.050

0.300

95

Generalmente se emplean asociados en una proporción
aproximada de 2:1 por resultar esta mezcla más activa (acción
sinérgica frente a hongos y bacterias) que cada uno deellos en
forma individual.
Son polvos blancos, estables que se disuelven en agua caliente.

Son activos en un amplio rango de pH (4 – 8)
Concentración más comúnmente empleada de la mezcla de
parabenos es 0,1 – 0,2 %p/v

 Correctores de las propiedades organolépticas


EDULCORANTES
Pueden ser naturales o artificiales.
 Dentro de los naturales se encuentra la sacarosa, sorbitol...