ciencias
QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO
QUÍMICA CLÍNICA INTEGRATIVA
CICLO ESCOLAR; 2015-1
PROFESOR: FERNANDO AVIZO SALVADOR
ALUMNA: NADIA VERÓNICA LÓPEZ ZAMORA
T.A : FUNDAMENTO DE LA DETERMINACIÓN DE ABUMINA.
Octubre 2, 2014
Determinación de Albúmina:
La albúmina es una de las más importantes proteínas plasmáticas producidas en el hígado.Entre sus múltiples funciones se incluye nutrición, mantenimiento de la presión oncótica y transporte de sustancias como Ca++, bilirrubina, ácidos grasos, drogas y esteroides. Alteraciones en los valores de albúmina indican enfermedades del hígado, desnutrición, lesiones de la piel como dermatitis, quemaduras severas o deshidratación1
Fundamento: La albúmina reacciona con la forma aniónicadel el verde de bromocresol a pH ligeramente ácido (3,8), produciéndose un cambio de color del indicador, de amarillo verdoso a verde azulado proporcional a la concentración de albúmina presente en la muestra ensayada2.
Estabilidad de la muestra: La albúmina es estable en suero durante una semana a temperatura ambiente, 1 mes a 2-8°C e indefinidamente cuando se congela3.
Substanciasinterferentes: El método de BCG se ha reportado libre de interferencias para concentraciones bajas de lípidos, hemoglobina, bilirrubina (20 mg/dL) y salicilatos (60 mg/dL). Evite la hemólisis severa de la muestra 3.
Donde AM y AE son los valores de absorbancia de la muestra y del estándar respectivamente y 6.0 es la concentración del estándar (g/dL)3
Valores esperados2, 3
Valores normales: 3.8 a5.1 g/dL
Bibliografía:
1) Watson D., In Advances in Clinical Chemistry vol. 8 Ed. By Sobota H, Stewart CP. Academic Press, New York, 1965. P.237 – 282
2) http://smartcube.com.mx/labs/desego/site/wpcontent/uploads/2014/06/albumina.pdf
3) http://www.arsuaga.com.mx/pdf/338.pdf
UNIVESIDAD JUSTO SIERRA
QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO
QUÍMICA CLÍNICA INTEGRATIVA
CICLO ESCOLAR;2015-1
PROFESOR: FERNANDO AVIZO SALVADOR
ALUMNA: NADIA VERÓNICA LÓPEZ ZAMORA
T.A : Diminución de la alfa 1 antitripsina en el desarrollo de enfisema
Octubre 2, 2014
Diminución de la alfa 1 antitripsina en el desarrollo de enfisema.
La alfa-1-antitripsina (AAT) es un tipo de proteína llamada inhibidor de la proteasa. Esta proteína se produce en el hígado y funcionapara proteger a los pulmones y al mismo hígado3. Es la antiproteasa más abundante en suero1. Además una glicoproteína de fase aguda, formada por 394 aminoácidos, organizados en 3 láminas β y una zona reactiva móvil. Tiene un peso molecular de 52 kDa. El mecanismo de acción de la molécula se basa en la zona reactiva móvil, formada en forma fundamental por los aminoácidos metionina y serina6.Estos aminoácidos tienen la capacidad de formar un enlace covalente e irreversible con la elastasa neutrofílica. El enlace covalente produce un cambio conformacional drástico, que no sólo logra inhibir a la proteasa, sino que la prepara para ser destruida por el hepatocito2 .
La AAT es una proteína con función de reactante de fase aguda, además de potentes propiedades antiinflamatorias. Su accióncomo inhibidor de la actividad elastasa, principalmente de los neutrófilos, da lugar a la hipótesis sobre la fisiopatología del enfisema en el déficit de alfa-1-antitripsina (DAAT)4, el desequilibrio proteasa –antiproteasa.
La elastasa, es una proteasa de serina de 218 aminoácidos que se produce en el neutrófilo en cantidades que alcanzan entre 1 y 2 picogramos1. Se almacena en los gránulosazurófilos de este polimorfonuclear, para ser liberada en forma posterior como mecanismo de defensa en el sitio de inflamación, su finalidad es eliminar los productos de degradación tisular4. La AAT es la molécula encargada de mantener en equilibrio los efectos de la elastasa neutrofílica en las vías respiratorias, para proteger al tejido conectivo pulmonar de los efectos de dicha proteasa5. A...
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