ciencias

FASE LUMINOSA, CICLO DE CALVIN




Presentado por:

WISLAYS LLAMAS
JUAN MANUEL OSPINA





Presentado a:
MIGUEL SEGUNDO GUZMAN







BIOQUIMICA











UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE INGENIERÍAS
INGENIERÍA AMBIENTAL

MONTERÍA 2014


3. La gran cantidad de NADH resultante de la glucólisis, oxidación de ácidos grasos, y el ciclo delTCA utiliza para suministrar la energía para la síntesis de ATP a través de la fosforilación oxidativa. La oxidación del NADH con la fosforilación del ADP para formar ATP son procesos que se hacen con el apoyo del transporte de electrones de la mitocondria y por la sintasa de ATP, que son complejos proteicos que se encuentran en la membrana mitocondrial interna. La cadena de transporte de electrones estácompuesta por una serie de complejos proteicos que catalizan reacciones secuenciales de oxidación y reducción; algunas de estas reacciones son termodinámicamente competentes para permitir la producción de ATP por la vía de la ATP sintasa proveyendo que un mecanismo de acoplamiento esté disponible, como por ejemplo un intermediario común. La translocación de protones y el desarrollo de un gradientede protones transmembrana proveen el mecanismo de acoplamiento.
El NADH se oxida por una serie de transportadores catalíticos redox que son proteínas integrales de la membrana mitocondrial interna. El cambio de energía libre en varios de estos pasos es muy exergónico. Acoplados a estos pasos de oxidación y reducción es un proceso de transporte en el que protones (H+) de la matriz mitocondrial sontransportados al espacio entre las membranas mitocondriales interna y externa. La redistribución de protones lleva a la formación de un gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial. El tamaño del gradiente es proporcional al cambio de energía libre de las reacciones de transferencia de electrones. En presencia de ADP, los protones fluyen hacia bajo de su gradiente termodinámicodesde el espacio entre las membranas mitocondriales interna y externa de regreso a la matriz mitocondrial. Este proceso se facilita por un transportador de protones en la membrana mitocondrial interna conocido con el nombre de ATP sintasa. Como su nombre implica, el transportador esta acoplado con la síntesis de ATP.
El flujo de electrones a través de la cadena de transporte de electronesmitocondrial se lleva a cabo por medio de varios complejos enzimáticos. Los electrones entran en la cadena de transporte primariamente a partir del NADH citosólico a NADH mitocondrial pero también pueden ser proveídos por el succinato (al FADH2 mitocondrial) o por el transportador glicerol fosfato a través de FADH2 mitocondrial.
INHIBIDORES DE LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
La vía del flujo de electrones através del ensamblaje para el transporte de los mismos, y las propiedades únicas de la PMF, han sido determinadas por medio del uso de varios antimetabolitos importantes. Algunos de estos agentes son inhibidores del transporte de electrones en sitios específicos en el ensamblaje de transporte de electrones, mientras otros estimulan el transporte al descargar el gradiente de protones. Por ejemplo,la antimicina A es un inhibidor específico del citocromo b. En presencia de antimicina A, el citocromob puede ser reducido pero no oxidado. Como es de esperarse, en presencia de la antimicina A. el citocromo cpermanece oxidado, así como también los citocromos posteriores a y a3.
Una clase importante de antimetabolitos son los agentes desacopladores ejemplificados por el 2,4-dinitrofenol (DNP). Losagentes desacoplantes actúan como ácidos lipofílicos débiles, que se asocian con protones en el exterior de la mitocondria, que pasan a través de la membrana unidos a un protón, y que se disocian del protón en el interior de la mitocondria. Estos agentes causan tasas de respiración máxima pero el transporte de electrones no genera ATP, debido a que los protones translocados no regresan a la...