Cientificos
Páginas: 2 (392 palabras)
Publicado: 3 de octubre de 2011
Científicos australianos vinculan leucemia con nuevo tipo de defecto genético
Un grupo de científicos australianos descubrió que un nuevo tipo de defecto genético hereditario está presente en laspersonas propensas a padecer de preleucemia y leucemia aguda
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Leucemia | .revistaenfoke.com
Un grupo de científicos australianosdescubrió que un nuevo tipo de defecto genético hereditario está presente en las personas propensas a padecer de preleucemia y leucemia aguda, informaron este domingo medios locales.
Este defecto -quepredispone a las personas a desarrollar síndromes mielodisplásticos (SMD), conocida como preleucemias, y de leucemia mieloide aguda- consiste en una mutación en el gen GATA2.
Este gen regula lasactividades de otros que participan en la producción de células blancas.
"El descubrimiento de este gen permite identificar, vigilar y tratar con anticipación a las personas que sean muy propensas (apadecer de leucemia aguda)", dijo a la agencia local AAP Hamish Scott, del Centro de Biología y Patología del Cáncer de Australia del Sur.
Los pacientes con síndromes mielodisplásicos, que secaracterizan por la incapacidad de la médula ósea de producir células sanas, generalmente desarrollan anemia severa y requieren transfusiones constantes de sangre.
Alrededor de un tercio de los afectadoscon los SMD desarrollan una leucemia aguda, una enfermedad que si no es detectada a tiempo puede acabar con la vida del paciente en pocas semanas o meses.
Pero con el descubrimiento del defectogenético, los científicos podrán desarrollar nuevas pruebas para diagnosticar ambas enfermedades y buscar nuevas formas de tratamiento.
El Centro de Biología y Patología del Cáncer ya elabora laspruebas para detectar el gen, mientras que en Estados Unidos se está desarrollando pruebas clínicas vinculadas a estas enfermedades.
Este descubrimiento fue posible gracias a exámenes genéticos de...
Un grupo de científicos australianos descubrió que un nuevo tipo de defecto genético hereditario está presente en laspersonas propensas a padecer de preleucemia y leucemia aguda
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Leucemia | .revistaenfoke.com
Un grupo de científicos australianosdescubrió que un nuevo tipo de defecto genético hereditario está presente en las personas propensas a padecer de preleucemia y leucemia aguda, informaron este domingo medios locales.
Este defecto -quepredispone a las personas a desarrollar síndromes mielodisplásticos (SMD), conocida como preleucemias, y de leucemia mieloide aguda- consiste en una mutación en el gen GATA2.
Este gen regula lasactividades de otros que participan en la producción de células blancas.
"El descubrimiento de este gen permite identificar, vigilar y tratar con anticipación a las personas que sean muy propensas (apadecer de leucemia aguda)", dijo a la agencia local AAP Hamish Scott, del Centro de Biología y Patología del Cáncer de Australia del Sur.
Los pacientes con síndromes mielodisplásicos, que secaracterizan por la incapacidad de la médula ósea de producir células sanas, generalmente desarrollan anemia severa y requieren transfusiones constantes de sangre.
Alrededor de un tercio de los afectadoscon los SMD desarrollan una leucemia aguda, una enfermedad que si no es detectada a tiempo puede acabar con la vida del paciente en pocas semanas o meses.
Pero con el descubrimiento del defectogenético, los científicos podrán desarrollar nuevas pruebas para diagnosticar ambas enfermedades y buscar nuevas formas de tratamiento.
El Centro de Biología y Patología del Cáncer ya elabora laspruebas para detectar el gen, mientras que en Estados Unidos se está desarrollando pruebas clínicas vinculadas a estas enfermedades.
Este descubrimiento fue posible gracias a exámenes genéticos de...
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