Cinética

Páginas: 6 (1364 palabras) Publicado: 29 de septiembre de 2014
MEDICAMENTOS MUY LIPOFÍLICOS

El primer requisito para que un fármaco ejerza su efecto es que acceda al lugar de
acción a una concentración adecuada.
La velocidad y magnitud con la que transcurren los procesos de absorción,
distribución, metabolización y eliminación de un fármaco, condicionan la llegada al
lugar de acción y el tiempo que este permanece en el mismo.
La llegada de un fármacoal lugar de acción y su destino en el organismo hasta su
eliminación, transcurre estando el fármaco en solución. Desde el ingreso del
fármaco en el organismo hasta su eliminación, el fármaco debe atravesar una
serie de barreras más o menos difíciles de franquear dependiendo de las
características físico-químicas del fármaco, de la vía por la que se administre y del
procedimiento de sueliminación.
Estas barreras son membranas celulares formadas por una doble capa lipídica a
las que están fijadas moléculas proteicas con diversas propiedades. Los procesos
de transporte de los fármacos a través de estas barreras pueden ser muy diversos
por lo que citamos los más significativos:





Difusión Pasiva.
Transporte Especializado.
Difusión Acuosa.
Pinicitosis y exocitosis.La Farmacocinética estudia el curso temporal de los fármacos a través del
organismo. Sus dimensiones fundamentales se expresan siempre en términos de
tiempo y concentraciones. Los efectos que producen la mayor parte de los
fármacos dependen de la concentración que alcanzan en el sitio de actuación, que
está en equilibrio con la concentración plasmática. Por ello, hay una relación muy
directaentre el curso temporal de las concentraciones plasmáticas y los efectos.

Grupo Farmacológico: AINE.
Nombre Genérico: Metamizol Sódico.
Nombre Comercial: Repriman, Novalis.
Uso Terapéutico: Produce efectos analgésicos, antipiréticos, antiespasmódicos y
antiinflamatorios.
Farmacocinética: La absorción gastrointestinal del metamizol es rápida y
completa. Se metaboliza en el intestino ametilaminoantipirina (MAA), que es
detectable en sangre. Su distribución es uniforme y amplia; su unión a proteínas
plasmáticas es mínima y depende de la concentración de sus metabolitos.
La vida media de eliminación es de 7 a 9 horas.

Medina , J ; Sánchez-Enjamio , M ; Toranzo , C ; Riobo , M I ; Rodríguez-Valdés ,
C. Administración accidental de metamizol por vía epidural. Revista Soc EspDolor
11 (2004);4, 238-240 -España.


Es un fármaco liposoluble, por lo que va a tener una buena absorción, va a
atravesar membranas celulares con mayor facilidad y esto le va a permitir
almacenarse en el tejido adiposo.

FRAGMENTOS

PI (π)
c/u
+0.5
-0.7
-1.0
0.0
+2.0

6 carbonos
1 amida
2 aminas
1S
1 fenil
Total

Total
+3.0
-0.7
-1.0
0.0
+2.0
+3.3

GrupoFarmacológico: Penicilina.
Nombre Genérico: Dicloxacilina.
Nombre Comercial: Dicloxal.
Uso Terapéutico: Es efectiva contra Staphilococcus aureus productores de
penicilinasas, además, para tratar ciertas infecciones causadas por las bacterias
como la neumonía y otras infecciones a los huesos, oídos, piel y vías urinarias.
Farmacocinética: Fármaco relativamente estable en medio ácido y se absorbeadecuadamente después de ingerido. Inhibe la síntesis de la pared celular.

Solensky R (2003), «Hypersensitivity reactions to beta-lactam antibiotics», Clinical
reviews in allergy & immunology 24 (3): 201–20.


Tiene buena absorción en el TGI y es excretado por la orina.

FRAGMENTOS

PI (π)
c/u
+0.5
+0.5
-1.0
+2.0
-0.7
0.0
-0.7

10 carbonos
1 cloro
1 ester
1fenil
2 amidas
1S1 carboxilo
Total

Total
+0.5
+1.0
-1.0
+2.0
-1.4
0.0
-0.7
+2.1

Grupo Farmacológico: Cefalosporina.
Nombre Genérico: Cefadroxilo.
Nombre Comercial: Duracef.
Uso Terapéutico: Infección del tracto urinario, infección de la piel y tejidos
blandos.
Farmacocinética: Se absorbe rápidamente tras su administración oral. Dentro del
99% del cefadroxilo se excreta por la orina sin...
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