CINE
Páginas: 2 (325 palabras)
Publicado: 14 de octubre de 2014
Enfermedad de Huntington
Por Nicolas Burgos 11A
La enfermedad de Huntington, o corea de Huntington, es una rara enfermedad neurológica degenerativa de origen hereditario. Recibe este nombre porhaber sido descrita en 1872 por el médico George Huntington. También se define por ser un trastorno cerebral; caracterizado por la neurodegeneracion progresiva que se manifiesta en disfuncionesmotoras, cognoscitivas y psiquiátricas. Se considera como una enfermedad rara; también caracterizada por ser hereditaria y degenerativa. Afecta a 1 en cada 10,000 habitantes en Europa; también usualmentesurge la enfermedad entre las edades 30 y 55 años.
Se desarrolla por alteración genética. Uno de nuestros cromosomas, el cromosoma 4, sufre una mutación en su brazo corto. Al no ser un cromosoma decontenido sexual, tanto los hombres como las mujeres pueden desarrollar esta enfermedad, por causa de la herencia genética que reciben de sus progenitores.
Al ser un gen dominante, solo esnecesario que uno de los padres posea en sus genes una copia del gen defectuoso para que el descendiente que ha heredado, el gen desarrolle la enfermedad de Huntington. Si fuera recesivo, tanto el padre comola madre deberían portar una copia del gen para que apareciera.
Duran los primeros estadios de la enfermedad, los movimientos involuntarios pueden aparecer; es fácil que pase desapercibida en estosmomentos. Los efectos progresan más rápido cuanto más joven es el paciente. Después, los movimientos se van haciendo cada vez más notables y fuertes, hasta que hacer acciones normales como tragar,vestirse, banarse se convierten casi imposible de hacer.
Los principales síntomas son los que involucran los movimientos, pero no son los únicos. Uno de los más frecuentes, en especial en etapastempranas, son los cambios de personalidad. La persona se encuentra más irritable, agresiva, no tiene interés, o incluso deprimida.
Las capacidades cognitivas también pueden afectarse como la: memoria,...
Por Nicolas Burgos 11A
La enfermedad de Huntington, o corea de Huntington, es una rara enfermedad neurológica degenerativa de origen hereditario. Recibe este nombre porhaber sido descrita en 1872 por el médico George Huntington. También se define por ser un trastorno cerebral; caracterizado por la neurodegeneracion progresiva que se manifiesta en disfuncionesmotoras, cognoscitivas y psiquiátricas. Se considera como una enfermedad rara; también caracterizada por ser hereditaria y degenerativa. Afecta a 1 en cada 10,000 habitantes en Europa; también usualmentesurge la enfermedad entre las edades 30 y 55 años.
Se desarrolla por alteración genética. Uno de nuestros cromosomas, el cromosoma 4, sufre una mutación en su brazo corto. Al no ser un cromosoma decontenido sexual, tanto los hombres como las mujeres pueden desarrollar esta enfermedad, por causa de la herencia genética que reciben de sus progenitores.
Al ser un gen dominante, solo esnecesario que uno de los padres posea en sus genes una copia del gen defectuoso para que el descendiente que ha heredado, el gen desarrolle la enfermedad de Huntington. Si fuera recesivo, tanto el padre comola madre deberían portar una copia del gen para que apareciera.
Duran los primeros estadios de la enfermedad, los movimientos involuntarios pueden aparecer; es fácil que pase desapercibida en estosmomentos. Los efectos progresan más rápido cuanto más joven es el paciente. Después, los movimientos se van haciendo cada vez más notables y fuertes, hasta que hacer acciones normales como tragar,vestirse, banarse se convierten casi imposible de hacer.
Los principales síntomas son los que involucran los movimientos, pero no son los únicos. Uno de los más frecuentes, en especial en etapastempranas, son los cambios de personalidad. La persona se encuentra más irritable, agresiva, no tiene interés, o incluso deprimida.
Las capacidades cognitivas también pueden afectarse como la: memoria,...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.