CIPROFLOXACINO
Páginas: 3 (703 palabras)
Publicado: 14 de mayo de 2014
CIPROFLOXACINO
HISTORIA
El ciprofloxacino se sintetizó por primera vez en los años 80.
La Administración de Drogas y Alimentos aprobó el ciprofloxacino oral en 1987 y el ciprofloxacinointravenoso en 1991.
DEFINICION
Ciprofloxacino o ciprofloxacina es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas con efectos bactericidas. Su modo de acción consiste en paralizar la replicaciónbacterial del ADN al unirse con una enzima llamada ADN girasa, que queda bloqueada.
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada TABLETA contiene:
Ciprofloxacino...... 250 y 500 mg
Cada100 ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contienen:
Ciprofloxacino................. 200 mg
PRESENTACION
TOXICOCINETICA
El ciprofloxacino se administra por víaoral e intravenosa. Después de una dosis oral, el ciprofloxaciclino se absorbe rápidamente en el tracto digestivo, experimentando un mínimo metabolismo de primer paso. En voluntarios en ayunas seabsorbe el 70 % de la dosis, alcanzándose las concentraciones plasmáticas máximas en 0.5 a 2.5 horas. Cuando el fármaco se administra en la comida se retrasan las concentraciones máximas, pero la absorciónglobal no queda afectada. Después de una dosis oral de 500 mg, las concentraciones plasmáticas son de 1.6 – 2.9 ug/ml. Después de una dosis intravenosa de 400 mg, las concentraciones son de 4.6 ug/ml.Las concentraciones plasmáticas se mantienen durante 12 horas encima de las concentraciones mínimas inhibitorias para la mayoría de las bacterias.
TOXICOCINETICA
El ciprofloxacino se administrapor vía oral e intravenosa. Después de una dosis oral, el ciprofloxaciclino se absorbe rápidamente en el tracto digestivo, experimentando un mínimo metabolismo de primer paso. En voluntarios enayunas se absorbe el 70 % de la dosis, alcanzándose las concentraciones plasmáticas máximas en 0.5 a 2.5 horas. Cuando el fármaco se administra en la comida se retrasan las concentraciones máximas, pero...
HISTORIA
El ciprofloxacino se sintetizó por primera vez en los años 80.
La Administración de Drogas y Alimentos aprobó el ciprofloxacino oral en 1987 y el ciprofloxacinointravenoso en 1991.
DEFINICION
Ciprofloxacino o ciprofloxacina es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas con efectos bactericidas. Su modo de acción consiste en paralizar la replicaciónbacterial del ADN al unirse con una enzima llamada ADN girasa, que queda bloqueada.
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada TABLETA contiene:
Ciprofloxacino...... 250 y 500 mg
Cada100 ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contienen:
Ciprofloxacino................. 200 mg
PRESENTACION
TOXICOCINETICA
El ciprofloxacino se administra por víaoral e intravenosa. Después de una dosis oral, el ciprofloxaciclino se absorbe rápidamente en el tracto digestivo, experimentando un mínimo metabolismo de primer paso. En voluntarios en ayunas seabsorbe el 70 % de la dosis, alcanzándose las concentraciones plasmáticas máximas en 0.5 a 2.5 horas. Cuando el fármaco se administra en la comida se retrasan las concentraciones máximas, pero la absorciónglobal no queda afectada. Después de una dosis oral de 500 mg, las concentraciones plasmáticas son de 1.6 – 2.9 ug/ml. Después de una dosis intravenosa de 400 mg, las concentraciones son de 4.6 ug/ml.Las concentraciones plasmáticas se mantienen durante 12 horas encima de las concentraciones mínimas inhibitorias para la mayoría de las bacterias.
TOXICOCINETICA
El ciprofloxacino se administrapor vía oral e intravenosa. Después de una dosis oral, el ciprofloxaciclino se absorbe rápidamente en el tracto digestivo, experimentando un mínimo metabolismo de primer paso. En voluntarios enayunas se absorbe el 70 % de la dosis, alcanzándose las concentraciones plasmáticas máximas en 0.5 a 2.5 horas. Cuando el fármaco se administra en la comida se retrasan las concentraciones máximas, pero...
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