Cirugia

TETRACICLINAS
DOXICICLINA hiclato
Vibravenosa® Amp 100 mg/5 mL - Adultos: 100 mg/12-24 horas.
- Intravenosa Dosis máx 300 mg/día.
- Perf IV - Niños mayores de 8 años: 2-4 mg/Kg/día
repartido en 1-2 administraciones.
(1,17 - 2,34 ·/día)
Vibracina® Cáps 100 mg - Adultos: 100 mg/12-24 horas.
- Oral Dosis máx 300 mg/día.
- Niños mayores de 8 años: 2-4 mg/Kg/día
repartido en 1-2administraciones.
(0,17 - 0,35 ·/día)
J. TERAP IA ANTI INFECCIOSA VÍA SIST ÉMICA 379
DOXICICLINA
Contraindicaciones: Ni.os menores de 8 a.os.
Acción y espectro: Antibi.tico de acci.n bacteriost.tica, inhibe la s.ntesis proteica.
Antibi.tico de amplio espectro, activo frente a la mayor.a de microorganismos G+ y
G- aerobios y anaerobios, excepto B. fragilis (50% son resistentes) y enterococo.
Tambi.n esactivo frente a espiroquetas, R i ckettsia, Mycoplasma y algunas M y c o b a c t e r i a s.
Efectos adve rs o s : Fre c u e n t e s : Alteraciones gastrointestinales, ulceraciones esof.gicas,
fotosensibilidad y lesiones irreversibles en huesos y dientes por formaci.n de quelatos
con el calcio. Ocasionalmente: Alteraciones hep.ticas con degeneraci.n grasa;
en relaci.n con la administraci.n dealtas dosis v.a intravenosa, tromboflebitis y
reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones de uso:
- En pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior a 30 mL/min)
realizar ajuste de dosis:
Aclaramiento creatinina* Doxiciclina
>30 mL/min No modificaci.n
50 mL/min No modificaci.n No modificaci.n No modificaci.n
10-50 mL/min 500 mg/12 horas 1-2 g/8 horas 3-4 g/8horas
3 años: 9-15 mg/Kg/hora.
(4,56 - 13,69 ·/hora)
• Sedación en pacientes adultos con
ventilación en cuidados intensivos:
Perf IV continua de 0,3-4 mg/Kg/hora.
(8,15 - 115,74 ·/día)
- La duración de la administración no debe
ser superior a 7 días.
N. SISTEMA NERVIOSO 553
PROPOFOL
Contraindicaciones: Anestesia en ni.os menores de 3 a.os. Sedaci.n en menores de
16 a.os.
Acción: Hipn.ticosedante de acci.n corta.
Efectos adversos: Locales: Dolor en el punto de inyecci.n, que puede reducirse
mezclando el preparado con lidoca.na o inyect.ndolo en una de las venas mayores del
antebrazo o de la fosa antecubital. Generales: Hipotensi.n, apnea, movimientos
convulsivos, edema pulmonar, cefalea, n.useas, v.mitos. Hipersensibilidad asociada a
s.ntomas de anafilaxia como hipotensi.nmarcada, broncoespasmo, edema y eritema
facial.
Precauciones de uso:
- Pacientes con alteraciones card.acas, respiratorias, renales o hep.ticas. Pacientes con
e p i l e p s i a .
- Pacientes con alteraciones graves del metabolismo graso, debido a su formulaci.n
como emulsi.n lip.dica.
- La cantidad total de l.pidos presente es 100 mg/mL para ambas formulaciones (1% y
2%). La formulaci.n depropofol 2% es recomendable en pacientes con alteraci.n del
metabolismo de triglic.ridos, sedaci.n en pacientes cr.ticos, con suplementos lip.dicos
parenterales o con restricci.n h.drica.
- Puede aparecer una coloraci.n verde en la orina, que desaparece al finalizar
la administraci.n.
Indicaciones:
- Inducci.n y mantenimiento de la anestesia.
- Sedaci.n en pacientes adultos con ventilaci.nasistida en cuidados intensivos.
TIOPENTAL sódico
Pentothal® Vial 0,5 g • Anestesia:
Vial 1 g - Inducción: 50-75 mg (2-3 mL de solución
- Intravenosa al 2,5%) a intervalos de 20 a 40 seg.
- Perf IV Establecida la anestesia pueden
administrarse dosis adicionales de
25-50 mg si el paciente se mueve
(dosis habitual adulto: 3-4 mg/Kg).
- Mantenimiento: Administración de dosis
bajas repetidaso perfusión IV continua
en concentraciones de 0,2-0,4%.
- Inducción en anestesia balanceada con
relajantes musculares y anestésicos
inhalados: Repartir la dosis en 2-4
administraciones.
• Estados convulsivos posteriores a la
anestesia: 75-125 mg (3-5 mL de solución
al 2,5%). En convulsiones inducidas por un
anestésico local: 125-250 mg administrados
en al menos 10 min.
• Narcoanálisis...