CITOCROMO P450
Páginas: 3 (614 palabras)
Publicado: 6 de mayo de 2015
UNIVERSIDAD AUTONOMA DE COAHUILA
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
QUIMICO FARMACOBIOLOGO
MELIZA DE LEON ARMENDARIZ
DRA. DIANA LUQUE
CITOCROMO P450
El citocromo P450 (abreviado CYP eninglés, o CIP en español, o simplemente P450) es una enorme y diversa superfamilia de hemoproteínas encontradas en bacterias, archaea y eucariotas. Las proteínas del citocromo P450 usan un amplio rangode compuestosexógenos y endógenos como sustratos de sus reacciones enzimáticas. Por lo general forman parte de cadenas de transferencia de electrones con multicomponentes, denominadas sistemascontenedoras de P450. La reacción más común catalizada por el citocromo P450 es una reacción monooxigenasa, es decir, la inserción de un átomo deoxígeno proveniente de oxígeno molecular (O2) en un sustratoorgánico (RH) a la vez que el otro átomo de oxígeno es reducido a agua:
RH + O2 + 2H+ + 2e– → ROH + H2O
Los CYP en el hombre son proteínas asociadas a las membranas citoplasmática, mitocondrial ydel retículo endoplásmico, donde actúan metabolizando cientos de sustancias endógenas y exógenas.
La mayoría de los CYP actúan sobre varios sustratos, pudiendo algunas de ellas catalizar varios tipos dereacciones. In vivo, estos sustratos incluyen numerosas drogas o componentes tóxicos derivados de metabolismo, como es el caso de la bilirrubina. Las enzimas del citocromo p450 están presentes en lamayoría de los tejidos del organismo, jugando un papel fundamental en la síntesis de hormonas (incluyendo estrógenosy testosterona), colesterol o vitamina D3, aún cuando son las CYP del hígado las másestudiadas.
Por otra parte, el CYP constituye el mayor complejo enzimático involucrado en el metabolismo de los fármacos en nuestro organismo, al jugar un papel fundamental en la fase oxidativadel metabolismo (conocida como fase I). Algunos de estos fármacos tienen la capacidad de aumentar o disminuir la actividad de las enzimas (fenómenos conocidos como inducción enzimática e inhibición...
UNIVERSIDAD AUTONOMA DE COAHUILA
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
QUIMICO FARMACOBIOLOGO
MELIZA DE LEON ARMENDARIZ
DRA. DIANA LUQUE
CITOCROMO P450
El citocromo P450 (abreviado CYP eninglés, o CIP en español, o simplemente P450) es una enorme y diversa superfamilia de hemoproteínas encontradas en bacterias, archaea y eucariotas. Las proteínas del citocromo P450 usan un amplio rangode compuestosexógenos y endógenos como sustratos de sus reacciones enzimáticas. Por lo general forman parte de cadenas de transferencia de electrones con multicomponentes, denominadas sistemascontenedoras de P450. La reacción más común catalizada por el citocromo P450 es una reacción monooxigenasa, es decir, la inserción de un átomo deoxígeno proveniente de oxígeno molecular (O2) en un sustratoorgánico (RH) a la vez que el otro átomo de oxígeno es reducido a agua:
RH + O2 + 2H+ + 2e– → ROH + H2O
Los CYP en el hombre son proteínas asociadas a las membranas citoplasmática, mitocondrial ydel retículo endoplásmico, donde actúan metabolizando cientos de sustancias endógenas y exógenas.
La mayoría de los CYP actúan sobre varios sustratos, pudiendo algunas de ellas catalizar varios tipos dereacciones. In vivo, estos sustratos incluyen numerosas drogas o componentes tóxicos derivados de metabolismo, como es el caso de la bilirrubina. Las enzimas del citocromo p450 están presentes en lamayoría de los tejidos del organismo, jugando un papel fundamental en la síntesis de hormonas (incluyendo estrógenosy testosterona), colesterol o vitamina D3, aún cuando son las CYP del hígado las másestudiadas.
Por otra parte, el CYP constituye el mayor complejo enzimático involucrado en el metabolismo de los fármacos en nuestro organismo, al jugar un papel fundamental en la fase oxidativadel metabolismo (conocida como fase I). Algunos de estos fármacos tienen la capacidad de aumentar o disminuir la actividad de las enzimas (fenómenos conocidos como inducción enzimática e inhibición...
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