CITOESQUELETO BIO



[Actividad 3: ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Y CITOESQUELETO]
Realizarán una investigación acerca de las principales enfermedades neurodegenerativas relacionadas con alguna alteración del citoesqueleto o proteínas asociadas

















OBJETIVO: El alumno realiza la integración de la parte teórica vista en clase acerca del citoesqueleto y la parte clínica con las enfermedadesneurodegenerativas.
INSTRUCCIONES: Realizarán una búsqueda de información bibliográfica confiable acerca de la relación que existe entre las enfermedades neurodegenerativas y el citoesqueleto y redactarás un escrito en el que se incluya AL MENOS la siguiente información:
a) Al menos 3 ejemplos de estas enfermedades
b) ¿Cuáles son sus manifestaciones/síntomas? (breve)
c) En específico, ¿cuáles son lasestructuras que se encuentran afectadas del citoesqueleto? ¿alguna proteína en especial? (esta es la parte que más deberán desarrollar)
d) ¿Cuáles son sus características genéticas? Cromosomas dañados, tipo de enfermedad genética (si es que se conoce)
e) Tratamiento (si es que existe a la fecha)
IMPORTANTE: Al final deberás de incluir un apartado para CONCLUSIONES, así como la bibliografía queutilizaste, de acuerdo al formato APA. *Recuerden incluir la referencia en cada párrafo que escriban)
No hay un mínimo de contenido pero tu calificación dependerá de la calidad del trabajo.
La presente actividad deberá ser entregada el lunes 13 de octubre de 7AM y 14PM
TIPO DE ACTIVIDAD: colaborativa. Una actividad colaborativa significa que el equipo se reunirá para buscar y discutir la informaciónpara redactarla juntos. Esto significa que no únicamente se repartirán las tareas. *No se recibirán actividades que hayan sido realizadas de forma individual
ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Y CITOESQUELETO
Los transtornos neurodegenerativos se deben a la muerte de neuronas relacionadas desde el punto de vista funcional; en consecuencia estas enfermedades pueden ser clasificadas de acuerdo alprincipal sitio funcional afectado, desde el punto de vista neuropatológico, en estos sistemas hay perdida de neuronas. Con frecencia se observan inclusiones celulares microscópicas características y acumulacione de proteinas extracelulares propias de cada uno de estos transtornos, asi como diferente grado de activación glial y microglial. Las inclusiones intercelulares, en particular lasintracitoplasmaticas, están estrechamente relacionadas con las enfermedades neurodegenerativas, ya que estas fueron unas de las primeras características histológicas anormales descritas en la células del sistema nervioso.las evidencias apuntan a que un factor primordial en la patogenia molecular de estas enfermedades es una alteración en la homeostasis de proteínas. Cuando una célula es sometida a estrés, la redde filamentos intermedios se colapsa dando lugar a paquetes o cúmulos perinucleares, esto puede deberse a un aumento de la fosforilacion o una proteólisis como resultado de la entrada de calcio dentro de las células sometidas a estrés si el daño no es mortal, la celula lleva a cabo una respuesta de choque térmico que aparece primero en las células expuestas al estrés térmico: las células producendiferentes protr¿einas que permiten recuperer la actividad funcional de las proteínas parcialmente desnaturalizadas o, si la degradación es demasiado grave como para permitir la restauración las proteínas son combinadas con poliubiquitidinadas para posteriormente ser sometidas a proteólisis, pero su estructura de hoja plegada favorece su agregación, evitando su eliminación efectiva por mediode proteosomas u otras modalidades. Otras proteínas de estrés son las cristalinas y la familia de proteínas de choque térmico. Si las proteínas conjugadas con estas otras de estrés no son eliminadas de forma exitosa los complejos forman inclusions celulares, la presencia de inclusiones como respuesta al estrés no permite identificar el factor desencadenante. Las inclusiones neuropatológicas están...