Citoesqueleto

Citoesqueleto
*¿red compleja de filamentos proteicos que se extienden por todo el citoplasma?
R= citoesqueleto.
*¿estructura dinámica que se reorganiza de manera continua a medida que la celula cambia?
R= citoesqueleto
*¿Cuáles son los tres tipos de filamentos proteicos del citoesqueleto?
R= filamentos intermedios, microtubulos y filamentos de actina.
*¿estan constituidos por unafamila de proteínas fibrosas?
R= filamentos intermedios.
*¿se hallan integrados por la subunidad proteica tubulina?
R= microtubulos.
*¿estan compuestos por la subunidad de actina?
R= filamentos de actina.
*¿confieren resistencia mecánica a las células?
R= filamentos intermedios.
*¿actua como fuerza motriz en el caso del fibroblasto deslizante?
R= citoesqueleto de actina
*¿tiene unalto grado de fuerza tencional y su función consiste en conferir resistencia a las células contra el estrés mecanico asociado con el estiramiento?
R= filamentos intermedios.
*¿ diámetro de los filamentos intermedios?
R= alrededor de 10 nm
*¿Cuáles son los filamentos mas delgados?
R= los filamentos de actina.
*¿Cuáles son los filamentos mas gruesos y en donde se encuentran?
R= losfilamentos de miosina y se encuentran en las células musculares lisas
*¿red de filamentos intermedios que sustenta y refuerza la envoltura nuclear de las células?
R= lamina nuclear.
*¿Cuáles son las cuatro categorías de filamentos intermedios?
R= filamentos de queratina, vimentina y filamentos relacionados con esta, neurofilamentos y lamina nuclear.
*¿rara enfermedad genética humana causadapor la mutacion del gen de queratina?
R= epidermólisis ampollar simple.
*¿proteina accesoria que forma uniones cruzadas, contribulle a la estabilidad de los filamentos y los une a los microtubulos, a los filamentos de actina y a los desmosomas?
R= plectina.
*¿conduce al desarrollo de una enfermedad que combina características de la epidermólisis ampollar simple, distrofia muscular ydegeneración nerviosa?
R= la mutacion en el gen de la plectina.
*¿proteinas de la matriz extracelular que puede confundirse con la proteína que constituye la lamina nuclear?
R= laminina.
*¿Qué controla el ensamble y el desensamble de la lamina nuclear?
R= la fosforilacion y la desfosforilacion de las laminas por proteincinasas.
*¿induce una alteración conformacional que debilita la unión entrelos tetrámeros y desensambla el filamento?
R= la fosforilacion.
*¿Cómo se conocen los tubos proteicos huecos, largos y relativamente rigidos?
R= microtubulos
*¿estructura pequeña localizada cerca del centro de la celula y en el se originan los microtubulos?
R= centrosoma.
*¿Quién guía el transporte celular?
R= los microtubulos
*¿Qué forman los microtubulos en la mitosis?
R= el husomitótico.
*¿estructura permanente formada por los microtubulos usados como medio de propulsión o para barrer el liquido presente en la superficie celular?
R= cilios y flagelos.
*¿responsables de la propulsión de los organelos a lo alrgo de los carriles del citoesqueleto?
R= proteínas motoras.
*¿subunidad de los microtubulos?
R= tubulina.
*¿Cuáles son los dos tipos de tubulinas globularesque forman un dimero?
R= α-tubulina y β-tubulina.
*¿se denomina extremo mas?
R= β-tubulina.
*¿se denomina extremo menos?
R= α-tubulina.
*¿Cuántas moléculas de tubulina tiene el anillo inicial?
R= 13
*¿se localiza al lado del nucleo cuando no ha mitosis y organiza a los microtubulos?
R=centrosoma.
*¿anillo considerado el punto de partida o sitio de nucleacion?
R= ganma-tubulina*¿estructura peculiar constituida por microtubulos de dispocision cilíndrica incluidos en el centrosoma?
R= centriolos.
*¿tipos de células que carecen de centriolos?
R= células vegetales.
*¿forman los centros organizadores de los microtubulos en los cilios y los flajelos?
R=cuerpos basales.
*¿consecuencia de la capacidad intrínseca de las moléculas de tubulina de hidrolizar ATP?
R=...