Citoesqueleto

Citoesqueleto:
• EXCLUSIVO de las eucariontes, las procariontes no lo tienen, por lo que podría ser un elemento de la evolución de las eucariontes.
• Funciones:
a) Contracción muscular
b) Cambios de forma en desarrollo embrionario
c) Locomoción celular.
d) Mantiene la forma y estabilidad de la célula
e) División celular.
f) Movimiento de orgánulos internos.
g) Regulación metabólica.Proteínas accesorias: los tres sistemas primarios de filamentos (microtúbulos, filamentos intermedios, y microfilamentos) están asociados a proteínas que según su función se clasifican en:
1) proteínas reguladoras: regulan alargamiento (polimerización) y acortamiento (despolimerización) de los filamentos principales.
2) proteínas ligadoras: conectan filamentos entre sí y con otras estructurascelulares.
3) proteínas motoras: intervienen en la motilidad, contracción, cambios de forma y traslado de moléculas y orgánulos dentro de la célula.
• Métodos para observación de citoesqueleto: lo más común es la utilización de detergentes, los que al ser anfipaticos remueven la bicapa lipídica y la membrana en sí, dejando al descubierto su contenido (citoesqueleto). El detergente junto con lasproteínas y fosfolípidos forman complejos hidrosolubles, los que luego, mediante un lavado, pueden ser removidos. Para observar mejor los distintos tipos de componentes del citoesqueleto, se utilizan tinciones específicas para cada uno de ellos.
• Cuando se observan células tratadas, se ve que sus 3 componentes están independientes o levemente conectados, pero en células no tratadas, se ve que estánfirmemente conectadas, formando una red microtrabecular.
1) Microfilamentos: (6-7nm de diámetro, son los más pequeños)
• Conformación: formados por monómeros de actina (proteína más abundante) que posee funciones contráctiles. Hay de dos tipos, G y F. Al asociarse con la proteína miosina permite la contracción muscular.
• Estructura: son fibras delgadas de doble hélice. La actina F es polar,porque posee extremo (+) y (-). Son flexibles.
 Funciones: contracción muscular, movimientos celulares, citocinesis.
 Formación: los monómeros de actina G o globular (no-polimerizada) libres están unidos a ADP, pero se deben asociar a ATP, el que al integrarse al filamento se desfosforila a ADP. Así, van formando largas hélices dobles de actina F o filamentosa (polimerizada).
 Durante laelongación de los filamentos, la actina se polimeriza a ambos lados del filamento, pero es más rápida la incorporación de actinas en el extremo (+), mientras que en el extremo (-) igual se van uniendo, pero más lentamente y hay más cantidad de actinas-ADP que ATP, porque da tiempo para que se hidrolicen, cosa que no pasa en el extremo (+). Pero en el extremo (+) es más rápida tanto la polimerizacióncomo la despolimerización.
• Por lo tanto, la polimerización tiende al extremo (+) y la despolimerización al extremo (-). EXTREMO (-): actinas-ADP, y EXTREMO (+): actinas-ATP.
• La cofilina es una proteína que se une a las actinas-ADP, por lo que permite demostrar el proceso de elgongación).
 El ADP es una unión inestable, pero es como el “pegamento” para que se mantengan unidas.
• Estaspolimerizaciones y despolimerizaciones son constantes, por lo que es una estructura inestable: inestabilidad dinámica.
• Concentración crítica: relación entre constante de polimerización y despolimerización. Si es normal (0,1uM) se mantendrá constante el tamaño del microfilamento. Si es mayor, crecerá y si es menor, se achicará.
 Distribución celular: ¿dónde se encuentran?
• Filamentostranscelulares: atraviesan el citoplasma en todas direcciones.
• Filamentos corticales: por debajo de la MP (principalmente en el cortex) son los más típicos.
 En células musculares, predomina la actina alfa y no son contráctiles; en no-musculares las actinas beta y gamma y son variables.
• Organización de microfilamentos:
 Pueden ser en forma de redes y haces. A su vez, los haces pueden ser de dos...