citoesqueleto

Microfilamentos (actina)
Los microfilamentos tienen un diámetro de unos 5 a 7 nm (nanómetro)  equivale a una mil millonésima parte de un metro (1 nm = 10−9 m).. Están formadas por una proteína globular llamada actina que puede presentarse de dos formas:
Actina no polimerizada (G actina): la actina se encuentra asociada a la profilina que evita su polimerización. Representa la mitad de laactina de la célula y es utilizada para polimerizar microfilamentos cuando es necesario.
Actina polimerizada (F actina): es una doble hélice dextrógira de dos hebras de actina no polimerizada. Esta actina se puede encontrar asociada a otras proteínas:
Proteínas estructurales: que permiten la unión de los filamentos de actina
Proteínas reguladoras: la más importante es la miosina que permite lacontracción muscular al permitir que la actina se desplace sobre ella.
Las funciones de los microfilamentos de actina es la contracción muscular, la formación de pseudópodos, el mantenimiento de la morfología celular y, en la citocinesis de células animales, forma un anillo contráctil que divide la célula en dos.
Filamentos intermedios
Son filamentos de proteína fibrosa que van de 8 a 11nm dediámetro, son los componentes del citoesqueleto más estables, dando soporte a los orgánulos (por sus fuertes enlaces), y heterogéneos. Las proteínas que conforman estos filamentos, lacitoqueratina, vimentina, neurofilamentos, desmina y la proteína fibrilar acídica de la glia, dependen del tejido en el que se hallen. Su función principal es la organización de la estructura tridimensional interna de lacélula (por ejemplo, forman parte de la envuelta nuclear y de los sarcómeros). También participan en algunas uniones intercelulares (desmosomas).

Microtúbulos visualizados con anti-β-tubulina.
Microtúbulos
Los microtúbulos son estructuras tubulares de 25 nm de diámetro que se originan en el centro organizador de microtúbulos y que se extienden a lo largo de todo elCitoplasma. Se puedenpolimerizar y despolimerizar según las necesidades de la célula. Se hallan en las células eucariotas y están formados por la polimerización de un dímero de dos proteínas globulares, la alfa y la beta tubulina. Cada microtúbulo está compuesto de 13 protofilamentos formados por los dímeros
de tubulina. Intervienen en diversos procesos celulares que involucran desplazamiento de vesículas de secreción,movimiento de orgánulos, transporte intracelular de sustancias, así como en la división celular (mitosis y meiosis), ya que forman el huso mitótico. Además, constituyen la estructura interna de los cilios y los flagelos. Los microtúbulos son más flexibles pero más duros que la actina.
Septinas
Las septinas fueron descritas en levaduras gemantes de Saccharomyces cerevisiae como filamentos en elcuello de la levadura madre, estas observaciones fueron realizadas durante estudios de control genético del ciclo de divisón celular.7Proteínas con secuencias homólogas han sido identificadas en células eucariotas desde levaduras hasta animales incluyendo al hombre, pero no han sido descritas en plantas.8 En bacterias, las paraseptinas son proteínas relacionadas con las septinas, estas últimas seespecula que fueron adquiridas por las celulas eucariotas por transferencia lateral de bacterias.9 El número de genes que codifican para septinas varía ampliamente entre los diferentes organismos, por ejemplo para Caenorhabditis elegans se conocen 2, en Encephalitozoon cuniculi 3, en Drosophila melanogaster 5, S. cerevisiae 7, Homo sapiens 14 y en Danio rerio (Pez cebra) 17.10
Las septinas son ungrupo de proteínas que contienen una región conservada de union a GTP, además todas estas proteínas pueden formar complejos heteroméricos, los cuales se asocian con un alto grado de orden estructural. Por ejemplo, filamentos, anillos y horquillas en forma de reloj de arena11 los cuales se localizan en el sitio de división de la membrana plasmática, en los anillos de los espermatozoides y en la...