Citoesqueleto

La piruato desoxigenasa: es enzima completja capaz de reconocer piruato y de formar una molecula de acetil coe. Ocurre dentro de mitochondria

SE forma poder redactor NADH y produce co2

Ciclo de krebs ocurre dentro de la mitochondria: ciclo de krebs ocurree dentro de matriz mitochondrial
Acetil coenciam a es recivido por el ciclo de krebss comienza la formacion de moleculas de poder reductoryfinalmente se mueve hacia espacio intermenbranoso en donde esta atp sintetaza ubicada en las crestas mitrocondriales

Oxanocetato es acceptor de acetil coencima a se forma un acetate se genera la primera molescula de agua , se produce la formacion del primer poder redactor

Acetil coencimo a produce: 3 moleculas de NADH a partir de una de glucosa.
6 de nadh en general 2 Nadh2Citoesqueleto:

1) Presente en celulas eucarionte / procarionte no tiene citoesqueleto porque tiene pared celular , bacterias no tiene organelos.

El citoesqueleto estara asociado lo que forme part de celula Las tre familas de citoesquleto
_microfilamentos de actina:periferia de celula
_Filamnto intermedio: en el medio del citoplasma
_microtubilos: {en el nucleo


Participa en la formacion de parte externade celula y forma de celula tambien la movilizacion de elementos y propios de la celula

Todos los organelos se anclan al citoesqueleto – define la forma de la celula partticipa en entrada y salida de elemnetos, partiocipan en la mitosis, permite intercacion de la celula


Microfilamnto y microtubules funcionan igaules / filament intermedio: sobre enrrollamiento

La actina tiene contacto conotras actinas se elonga y ocurre la polimerizacion de adenocinotrifosfato, se elongara para que microfilamento se elongue con presencia de AtP y se despega con Adp. En extreme mas se asocial con a Atp para que se elongue. Y para el extreme menos se van a separar y queda con adp.

Para empezar a generar la sintesis de ese filament de actina se require monomeros de actina que tengo ATP, Segundo arp2 yarp3 le diran a monomer de actina de donde se tiene que siontetizar los monomeros de actina, llegan con ATP y se elonga con el extrmo mas. Cofilina y profilina que permiten que balance para regular, cofilina tomo alas de extreme menos e impide que se cambie adp por atp.Profilina mantiene el stop de lo que se puede volver a elongar o no.

Filamnetos de actina: asociados a constraccion musculas, yseparacion fisica de hermanas 1 y la 2 al concreter la division mitotica

Musculo esqueletico: Actina y Miosina, se genera UN sarcomero. Esto permite la constraccion muscular.

*Microtubulos ocupa Gtp: tiene un extreme mas y extremos meno / el extremos mas y menos se forman diferente Plimeriza por un lado arma y desarma el mismo extreme, alfa y beta tubulina cargada con Gtp van a asociarse delextramo mas al menos, en el meno estan presente moleculas que tiene gtp, y en el extreme mas estara prensente cunado se elonga con gtp.

*Proteinas: catatastrofina, inducer masivamente la hidrolisis de GTP y rupture de extremos mas,
Preoteinas mac 2 VA a hacer lo contrario regenerara los extremos cortados

Proteinas de Microtubulos: Dineinas y Kinesina/Dineina que camina Del extreme mas al extrememenos al nucleo. / Kinesina se mueve Del nucleo al extreme de la celula. Estos dos generan los movimientos.


Cinetocoro: es el sitio punctual dentro centromero que tiene contacto con el USO mitotico.

Tercer elementos Del citoesqueleto: 1° mircofilamentos, 2° microtubules, Fliamanetos intermedios.
Filamento intermedio, proteinas que tiene regions alfa helice y que genera un enrrollamiento,despues de generando el dimero de Uma keratina sobre otra keratina. Son de estructura gruesas se asocian al cytosol.

Cromatina: Adn mas proteina/ adn es negativo cromatina tene que estar asociado con histone poruq son de carga positiva




Procesos bioquimocos de la celula:


Procesos quimica termodinamicamente: leyes de la termodinamica.

Energia libre de gibbs: variacion energia:...