Citología e histología

TINCIÓN CON HEMATOXILINA Y EOSINA

La hematoxilina es un colorante natural, fue usado por primera vez alrededor de 1863.
En combinación con sales de aluminio, hierro, cromo, cobre o tungsteno esuna tinción nuclear excelente.
El agente colorante activo, la hemateína, se forma por la oxidación de la hematoxilina. Este proceso se le conoce como “maduración”, ocurre espontáneamente si lassoluciones de hematoxilina se dejan en reposo por varios días.
Sin embargo, las soluciones de hematoxilina pueden usarse inmediatamente si se utiliza una un agente oxidante, como el yodato de sodio.Como este proceso de oxidación continua a través de la vida de la solución de hematoxilina, estas soluciones deberán ser almacenadas en recipientes obscuros hasta que se vayan a usar.
La vida de lasolución de trabajo varía. En la actualidad, hay 2 procesos de hematoxilina usados en los laboratorios de histopatología: Los métodos de Mayer y de Harris.
Los laboratorios de patología usan más elmétodo de Harris, que es un método regresivo, ya que la decalcificación a menudo disminuye las propiedades basofílicas de los núcleos.
Este método tiñe todas las estructuras tisulares, núcleos, citoplasma,tejido conectivo, etc., y continúa con una descolorización controlada y “azulamiento” hasta llegar a una tinción nuclear que sea óptima.
Algunos otros laboratorios usan el de Hematoxilina de Mayer,un procedimiento progresivo, que solamente tiñe los núcleos.
La intensificación del color azul se logra lavando las láminas bajo el chorro de agua corriente.
Ambos procedimientos se describiránenseguida…







Hematoxilina y eosina de Mayer
1- Desparafinamos las láminas en Xilol (2 cambios de 1 a 2 minutos cada uno).
2- Hidratamos hasta llegar al agua, esto lo haremos con:Alcohol al 100% (2 cambios de 1 minuto cada uno), alcohol al 96% (2 cambios de 1 minuto cada uno) y alcohol al 80%.
3- Lavamos en agua destilada.
4- Procedemos a teñir en la solución de Hematoxilina de...