citologia d emmoco fecal

Centro de Bachillerato
Tecnológico Industrial y
de Servicios No.41

Banco de Sangre
Crioprecipitado

Franco Romo Samantha, Heras Ortiz Mario,
Juárez Cazarez Sheyla.
5To Bm Laboratorista Clínico
T. L. C. Sara E. Cambero Martínez

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Índice

1-. Descripción…………………………………….... 3
2-. Función……………………………………….….. 3
3-. Utilidad …………………………………………. 3-4
4-. Dosis de administración
yprocedimiento……………………………….…..4-5
5-. Recomendaciones………………….……….. 5-6
6-. Riesgos…………………………………….……… 6
7-. Transporte y almacenamiento……….……... 7
8-. Glosario..………………………………………... 7-8
9-. Conclusiones…………………………………..9-10
10-. Bibliografías……………………………………..11

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Descripción
Fracción proteica precipitable que se
obtiene del plasma fresco congelado a
temperatura de -70 °C y que se
mantieneprecipitada al descongelarse
en condiciones controladas. Su
volumen es de aproximadamente 15 a
20 Ml después de eliminar el plasma
sobrenadante. Tiene una vida media
de un año.
Cada unidad de crioprecipitado contiene entre 80 y 150
Unidades de Factor VIII, entre 150 y 250 mg de fibrinógeno,
Factor de von Willebrand, Factor XIII y fibronectina.

Función
Corrección de la deficiencia de losfactores de la coagulación I,
VIII, von Willebrand y XIII.

Utilidad

Hemofilia A y enfermedad de von Willebrand cuando no se
dispone de concentrados liofilizados, déficit congénito o
adquirido de fibrinógeno y factor XIII, y tratamiento de
hemorragias asociadas con la uremia, específicamente en
pacientes que no responden a la desmopresina.

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Junto con la trombina, también se usacomo fuente de
fibrinógeno para preparar cola de fibrina para la hemostasia
quirúrgica tópica.

Dosis de administración y
Procedimiento
La dosis depende de la enfermedad que se vaya a tratar. Se
debe administrar a través de un filtro estándar. Una vez
descongelado, si no se usa inmediatamente puede
almacenarse durante un máximo de 6 horas.
Se da por sentado que una bolsa contieneaproximadamente
100 UI de factor VIII y 150 a 200 mg de fibrinógeno.
Por ejemplo: un paciente que pesa 60 kg con una hemartrosis
deberá recibir una dosis inicial de 15 UI de factor VIII por kg de
peso: 60 x15 = 900 UI que equivale a 9 bolsas de crioprecipitados
considerando que cada bolsa contiene en promedio 100 UI.
Una vez descongelado debe ser transfundido tan pronto como
sea posible y no deberárecongelarse para su uso terapéutico.
Fibrinógeno
En general 10 U (bolsas) de crioprecipitados incrementarán el
nivel del fibrinógeno entre 80 y 100 mg/dl en un adulto de talla
promedio.
Para niños se recomienda una dosis de 1 U (bolsa) por 10 kg de
peso, con una frecuencia de aplicación de dos veces por
semana ya que la vida media del fibrinógeno es de tres a seis
días.

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Factorvon Willebrand
En general el cálculo de la dosis se realiza con base en el
contenido de F VIII. La mayoría de los médicos se basan en la
condición clínica del
Paciente como guía para el seguimiento de la dosis. En la
actualidad existen algunos concentrados comerciales que
contienen F vW
(Ejemplo: Humate-P, Alphanate, Koate-HP, Koate-DVI).
Factor XIII
En pacientes con deficiencia de factorXIII la dosis promedio
será de una unidad (bolsa) de crioprecipitado por cada 10 a 20
kg de peso aplicada cada siete días. El factor XIII tiene una vida
media de seis a diez días y se requiere de una concentración
plasmática muy pequeña para mantener la hemostasis.

Recomendaciones
 Se recomienda que el grupo sanguíneo ABO sea igual al
del receptor, pero no necesariamente ya que elcontenido
de anticuerpos sanguíneos es muy bajo debido al proceso
de obtención. No requiere pruebas de compatibilidad.
 En el banco de sangre cada bolsa de crioprecipitado se
descongela en baño maría entre +30 y +37 °C dentro de
una bolsa de plástico y se reconstituye, en caso necesario,
con solución salina para un volumen final de 10 ml por
bolsa. Generalmente se mezclan en forma aséptica y...