Citostaticos Estabilidad

RECONSTITUCION Y ESTABILIDAD DE MEDICAMENTOS CITOSTÁTICOS

PRINCIPIO ACTIVO

Presentación

Reconstitución
1,1 ml API
(0,5mg/ml)

Estabilidad
reconstituida
24 h TA
7dF

IV directa: 10-15’
Perfusión IV

S.F, G5%
50-100 ml

24 h TA

48 h

SC, IV

G5%

48 h TA, F

Perfusión IV 2h
SC (max 1 ml)

SF, G5%
100 ml

8 h TA
PL, TA

IM (2 ml)
Perfusión IV: 20-30’

SF
250 ml

12 h TA
2
48 h F

AdministraciónDiluciones habituales

Estabilidad MIVGV
1

ACTINOMICINA- D
AcT-D
®
cosmegen
ALDESLEUCINA
IL-2
®
Proleukin

Vial liofilizado
0,5 mg
TA
Vial liofilizado
18 MUI (1 mg)

ALEMTUZUMAB
®
Mabcampath

Amp 30 mg/ 1ml
Amp 10mg/ 3 ml
F

30 mg/ml
3,33 mg/ml

ASPARRAGINASA
®
Kidrolase

Vial liofilizado
10.000UI
F

2,5 ml API o SF

AZATIDINA
®
Vidaza

Vial liofilizado
100 mg
TA

4 ml API
25 mg/ml

1 h TA
8hFSC
Max.4 ml / inyección

BEVACIZUMAB
®
Avastin

Vial sol Inyec
400 mg/ 16 ml
100 mg/ 4 ml

25 mg/ml

F, PL

SF
100 ml, 250 ml

48 h F
Conc: 1,4-16,5 mg/ml

BLEOMICINA
®
Bleomicina

Vial liof
15 UI = 15 mg
FRIO

1-10 ml SF
5 ml (3 mg/ml)

14 dTA
1
28 d F

Perfusión IV
1º día: 90 min
2º: 60 min
3º: 30 min
IM, SC
IV directa: 15-30’
Intrapleural

SF
50-100-500 ml

28 d TA

BORTEZOMIB
®
Velcade

Vial3,5 mg

3,5 ml SF
1 mg/ml

8h

Bolo IV

Administrar solución
reconstituida

8 h en jeringa

BUSULFAN
®
Buslivex

Amp 60 mg

6 mg/ml

Perfusión IV:
2h

SF ó G5%

6 h TA + 2 h de
infusión
12 h F + 1h TA + 2 h
de infusión
4
(0.5 mg/ml)

OBSERVACIONES
Vesicante
Proteger luz
No filtrar

5

1,2 ml API

1,2

8 h TA
24 h F

IM, SC (Erwinase)

HRU Carlos Haya. UGC Farmacia
Beatriz Mora Rodríguez

1

4

14

Prueba intradérmica
Filtro 5µ

8 h jeringa (Erwinase)
1 h TA
8hF
+ 30 min TA
4

1

NO GLUCOSA

Irritante
Proteger luz
4

Mayo de 2009

PRINCIPIO ACTIVO

Presentación

Reconstitución

Estabilidad
reconstituida

Administración

Diluciones habituales

Estabilidad MIVGV
3

CARBOPLATINO
®
Paraplatin

Vial sol iny
150 y 450 mg
TA

10 mg/ml

CARMUSTINA
®
BCNU

Vial liof
100 mg
FRIO

3 ml dte+ 27 mlAPI
3,3 mg/ml

CETUXIMAB
®
Erbitux

Vial sol iny
100 mg
F

100mg/50 ml
2 mg/ml

Vial liof
200,
1000 mg
TA

20 mg/ml
10 ml API
50 ml API

CIDOFOVIR
®
Vistide

Vial sol iny
375 mg/5 ml
TA

75 mg/ml

Perfusión IV
1h

SF
100 ml

CISPLATINO
®
Cisplatino

Vial sol iny
50 mg
TA

1 mg/ml
(existe otro
0,5mg/ml)

Perfusión IV:: 0,5-8 h
Perfusión continua

SF, F3%
250 ml,
Inf continua
500 ml SF

48 h TA
1
24 hTA (SGS)

CITARABINA
®
Citarabina
Ara-C

Vial liof
100 mg+5ml dte
500mg+10ml dt
TA

5/10 ml API
20 mg/ml
50 mg/ml

SC, IM, Intratecal, IV
directa, percusión
continua

SF,G5%,GS
500 ml

CITARABINA
LIPOSOMAL
®
Depocyte

Vial suspensión
50 mg/5 ml

10 mg/ml

7 d F o TA
3
(0,5-5 mg/ml)
14 d F o TA en jeringa
3
(50 mg/ml)
1
8-32mg/ml 7 d TA,F
(PVC, vidrio)
4
4 h en jeringa

CICLOFOSFAMIDA
®
Genoxal

8h TA
2
24 d F y PL

Perfusión IV:
30 - 60 min

G5%
250-500 ml

9 d TA
c ≤ 2,4 mg/ml

Irritante
Proteger luz
PVC

Perfusión IV:
30-60 min

G5%, SF

3 h TA y PL
1.2
48 h F y PL
Conc ≤ 1,25 mg/ml

VIDRIO, VIAFLO
Irritante
1,2
Proteger luz

Perfusión IV: 1h

Pasar a una bolsa
EVA los viales
reconstituidos
Puede diluirse en SF
(250 ml, dilución
máxima ≤1:10)
SF, G5%
250-500 ml

48 h TA

(velocidadmáx.10mg/ml)

1ª dosis: 2 h

HRU Carlos Haya. UGC Farmacia
Beatriz Mora Rodríguez

24 h TA
6 d frío

OBSERVACIONES

Perfusión IV
30-120 min

4

10

Proteger luz

24 h TA
4
6dF
11

48 h TA
1
7dF

Intratecal

2

+ MESNA en G5%:
48h F + 6 h de infusión
24 h F
2
(0.2-8.1 mg/ml)
2

Proteger luz
Irritante
No refrigerar

Mayo de 2009

PRINCIPIO ACTIVO
CLADRIBINA
®
Leustatin
CLADRIBINA
®
Litak
CLOFARABINA
®Evoltra

DACARBACINA
®
Dacarbacina

Presentación

Reconstitución

Estabilidad
reconstituida

Administración

Diluciones habituales

1

Vial sol iny
10 mg
F
Vial sol iny
10 mg/ 5 ml
F, PL
Vial sol iny
20 mg

1 mg/ml

Perfusión IV

2 mg/ml

SC

1 mg/ml

Perfusión IV 2h

SF
D < 75 en 100 ml
D 75-125 en 150 ml
D 125-130 en 200 ml

3dF

Vial liofilizado
500 mg
TA

50 ml API
10 mg/ml

Perfusión IV:...