citotoxicidad

BIOENSAYO DE CITOTOXICIDAD AGUDA Y CRÓNICA.



RESULTADOS
1. Realice una tabla donde consigne los siguientes datos experimentales. (tabla Reed Muench)
Dosis
Número de muertes
Número de sobrevivientes
Muertes acumuladas
Sobrevivientes acumulados
Total acumulado
Porcentaje de sobrevivientes.
(Anexo 1)

2. Anexar impreso, en formato PDF y reciente, una publicación referente al métodoReed Muench.
(Anexo 8)

3. Realice la curva donde se presente las muertes acumuladas y otra curva donde se presente los



sobrevivientes acumulados en el mismo gráfico.

Tabla 1. Acumulados vs dosis
Dosis mg
% vivos
% muertos



0,002
84,51
15,49
0,01
50,74
49,26
0,05
30,04
69,96
0,1
11,66
88,34
0,2
5,71
94,29Grafica 1. Acumulados vs dosis

4. Dosis letal 50 (DL50) según método matemático de Reed Muench:






Remplazando:

log(0,002)+(0,437)*log(100)
-2,69 + 0,274

0.0152

ANÁLISIS
Hay muchas sustancias existentes que pueden ser dañinas para un organismo, pero algunas lo son más que otras. Para cuantificar el grado de citotoxicidad los expertos en ciencia usan el termino DL50que indica una dosis que mata el 50% de la población de animales de prueba.
El objetivo de escoger la DL50 es que algunos organismos son inusitadamente fuertes y pueden resistir a dosis relativamente altas de una sustancia dada, mientras que otros son más susceptibles y mueren con dosis más bajas. La cantidad que mata al 50% de la población es la dosis letal promedio.
En el laboratorio se evaluóla citotoxicidad de dos medicamentos y un extracto medicinal.

1) El extracto medicinal utilizado fue la cáscara sagrada:
Formas de uso: decocción, extracto, polvo, tintura madre. El usado en el laboratorio fue en presentación líquida con las siguientes diluciones:
1/5= 0,2
1/10=0,1
1/20=0,05
1/100=0,01
1/500=0,002

Posología: como medicamento se estipula dosis diaria (1) de 0,3 a 1,0g. Droga en infusión (en 150 mL de agua):1,5 a 2 g.
Propiedades de la cáscara sagrada, o de algunos de sus compuestos químicos, comprobadas científicamente:
Es laxante a causa de los heterósidos hidroxiantracénicos, que se manifiestan después de 6 a 12 horas de la administración oral. Generan aumento del peristaltismo intestinal y secreción de agua y electrolitos hacia la luz intestinal con elconsiguiente efecto laxante, esto puede respaldar el por qué el fitofármaco podría ser toxico para las larvas Artemia Salina ya que éste podría generar un desequilibrio osmótico y electrolítico en sus células. En el organismo humano no produce irritación notable en el sistema digestivo, al contrario restaura el tono natural del colon 1.
Dosis
31 min

vivas
muertas
1 (Control)
2 (0.002)9.3
9
0.7
1
3 (0.01)
6.7
3
4 (0.05)
4.3
3.3
5 (0.1)
3.7
3.7
6 (0. 2)
4.3
2.7
A dosis bajas, a causa de los compuestos antraquinónicos se comporta como colagogo, laxante e hipocolesterolemiante o como purgante a dosis elevadas, teniendo en cuenta éstos efectos generados en el organismo humano se podría contraponer con las consecuencias generadas en las larvas, o sea que usando mayorconcentración del fitofármaco como consecuencia aumentaron el número de muertes y eso fue lo que se observó en el laboratorio.
Para la prueba de citotoxicidad del fitofármaco se utilizaron 6 diluciones, las cuales se distribuyeron por triplicado en pozos. En cada pozo se adicionaron 10 larvas (Artemias Salinas) y se observó la cantidad de muertes a tres tiempos diferentes: 1 minuto, 31 minutos,61 minutos, después de haber depositado las larvas obteniendo los siguientes resultados por cada tiempo:
Tabla 2 Promedio de muertes y promedio de sobrevivientes al primer minuto
Dosis
1 min

vivas
muertas
1 (Control)
2 (0.002)
10
10
0
0.3
3 (0.01)
9.7
2.7
4 (0.05)
8.7
1.3
5 (0.1)
7.3
0
6 (0. 2)
7
3

Al primer minuto se observó que a medida que la dosis aumentaba el...