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UNIVERSIDAD DE CARTAGENA
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales


INFORME DE LABORATORIO DE BIOLOGIA

PRACTICA # 4

OBSERVACIÓN DE CÉLULAS ANIMALES:
CÉLULAS SANGUÍNEAS Y EPITELIALES HUMANAS


L. Sanjuán Marrugo; N. Ruíz Tatis1

Diosty Angel2

1. Alumnos.
2. Docente.

RESUMEN


Esta práctica se realizó básicamente con el fin de identificar en losdiferentes montajes del microscopio en las distintas muestras de sangre, los tipos de células que la conforman y sus principales organelas. Para completar el proceso de identificación de célula fue necesario llevar a cabo dos diferentes montajes para lograr reconocer las células animales. La sangre es el componente esencial en los humanos y animales, en ella se encuentran una cantidad de componentescomo por ejemplo los neutrófilos, basófilos, linfocitos y eosinófilo. Aprendimos a diferenciar estas células en









INTRODUCCIÓN

La sangre es un líquido viscoso que circula por todo el cuerpo humano a través de vasos cerrados y contiene como pigmento respiratorio la hemoglobina. La sangre está formada por: el plasma, es líquido y está formado en el 90 % de agua y en el 10 % de otrassustancias como azúcares, proteínas, grasas y sales minerales; y por células que flotan en el plasma, comúnmente llamados elementos figurados de la sangre: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Los Glóbulos rojos Conocidos también como eritrocitos, son el componente más abundante de la sangre, y actúan transportando el oxígeno. Los glóbulos blancos o leucocitos son células que no tienencolor, tienen un tamaño mayor que los glóbulos rojos, cumplen la función de defender al cuerpo de los microorganismos infecciosos ya que tienen ciertas características que hacen posible esta acción. Los linfocitos desempeñan un papel importante en la producción de anticuerpos y en la inmunidad celular.

MATERIALES
Microscopio.
Cubre y porta objetos.
Alcohol.
Algodón.
Lancetas.
Azul demetileno.
Soporte y cubeta para tinción.
Sangre humana.
Alcohol absoluto.
Palillos.
Mechero de alcohol.


PROCEDIMIENTOS
Sangre humana:
Se limpió el lóbulo de un dedo con un algodón con alcohol y se dejó secar.
Se pinchó un dedo con una lanceta estéril y desechable. Se depositó una gota de sangre a unos centímetros del extremo de una porta objeto totalmente limpio.
Con otro porta objetolimpio, se hizo una dilatación de la gota de sangre. La porta con que se hace la dilatación, se ubicó de forma inclinada y se deslizó continua y sucesivamente, y se obtuvieron dilataciones que tenían una sola capa de células.
Se secaron las dilataciones lo más rápido posible.
Luego de haberse hecho el frotis de sangre se agregaron unas gotas de azul de metileno, y se observó con objetivos de 4x(Fig.1) y 40x (Fig.2).


Fig.1 (4x)

Fig.2 (40x)
En este objetivo, en el flameo se observaron los neutrófilos (con granulaciones y núcleo multilobulado), basófilos (con granulaciones azules que eclipsan al núcleo bilobulado), linfocitos (con un solo núcleo que ocupa casi toda la célula de manera que solo se observa un pequeño anillo de citoplasma) y eosinófilo (con granulaciones abundantes ynúcleo bilobulado).
Células epiteliales humanas:
Para el montaje de la epidermis humana se realizó un raspado en el interior de la mejilla con un palillo de abajo hacia arriba, luego se esparció en toda la lámina o portaobjetos y se le agregó una gota de agua.
Se flameó suavemente y se dejó secar. Una vez seco el extendido, se le agregaron unas gotas de azul de metileno y se colocó la laminillapara proceder a ser observado con los objetivos de 10x (Fig.3) y 40x (Fig.4).






Fig.3 (10x)
El microscopio ahora se encuentra en un nivel de aumento con el fin de lograr observar más claramente una de las varias células que en la sangre están, llegando hasta el punto de identificar el núcleo de la misma.






Fig.4 (40x)
En éste momento podemos apreciar claramente las...