Clase 2 Alcano QO

Alcanos

Nomenclatura IUPAC de algunos radicales substituidos
isopropilo

secbutilo
(butilo secundario)

isobutilo

tercbutilo
(butilo terciario)

isopentilo
El prefijo sec- ( para secundario)
terc- ( para terciario)

Alcanos
Conocidos con el nombre de hidrocarburos
parafínicos (parafinas), se caracterizan por
estar formados por carbono e hidrógeno
unidos por enlaces covalentes simples.
Sonlos principales componentes del
petróleo.
Fórmula General

CnH 2n + 2

Nomenclatura
Se aplican las reglas básicas de la
IUPAC.
La terminación (sufijo) para los
alcanos es “ano”.
Denominados también compuestos alifáticos.

Representación del butano C4H10

ALCANOS - Nomenclatura ¿Como se nombran?
A) Cuando son lineales:
lineales:
4 primeros tienen un nombre sistemático que consiste en losprefijos met-, et-,
prop-, e but- seguidos del sufijo "-ano".
Los demás se nombran mediante os prefijos griegos que indican el número de
átomos de carbono e a terminación "-ano".
Radical alquilo:
agrupaciones de
átomos
procedentes de la
eliminación de un
átomo de H en un
alcano.

Se nombra
cambiando a
terminación -ano
por -ilo, -il

b) Cuando son ramificados (resumen):
• Elegir la cadena mas larga. Sihay dos o más cadenas con igual número de C se
escoge la que tenga mayor número de ramificaciones.
• Numerar los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo
que tenga mas cerca alguna ramificación, buscando que la posible serie de números
"localizadores" sea siempre la menor posible.
• Los sustituyentes se nombran antes que la cadena principal, precedidas do sucorrespondiente número localizador y con la terminación "-il" para indicar que son
radicales y se ordenan por orden alfabético
• Si un mismo átomo de C tiene dos o más radicales se repite el número localizador
delante de cada radical y se usa los prefijos
• Si un mismo radical se repite en uno o varios C, se separan los números
localizadores de cada radical por comas y se antepone el prefijo di, tri, tetra• Sihay dos o mas radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por orden
alfabética (no se tienen en cuenta os prefijos: di-, tri-, tetra- , sec-, terc-)
anteponiendo su número localizador a cada radical.

Elegir la cadena mas larga y numerar.
Si hay dos o más cadenas con igual número de carbonos se escoge la que tenga mayor
número de ramificaciones.
CH3
CH3

1

CH

2

CH3

3

CH

CH

4CH3

CH2

5

CH3

6

CH2CH3

CH3

CH

X

CH3
CH

CH

CH2

CH3

CH2CH3

Identificar sustituyentes con nº localizadores y nombrar: usar prefijos di, tri, tetra
y orden alfabetica
2-metil
3-etil
4-metil

-2,4-dimetil hexano

Cuando aparecen ramificaciones
•Elegir la cadena mas larga. Se hay dos o más cadenas con
igual número de carbonos se escoge la que tenga mayor
número de ramificaciones.3-metil-hexano

•Numerar los átomos de carbono de la cadena principal
comenzando por el extremo que tenga mas cerca alguna
ramificación, buscando que la posible serie de números
"localizadores
localizadores" sea siempre la menor posible.

2,2,4-trimetil-pentano, y no 2,4,4-trimetil-pentano
•Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena
principal, precedidas do su correspondiente número
localizadory con la terminación "-il" para indicar que son
radicales.

•Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el
número localizador delante de cada radical y se ordenan por orden
alfabético

4-etil-2-metil-5-propil-octano

Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los
números localizadores de cada radical por comas y se antepone al
radical el prefijo "di-", "tri-","tetra-", etc.

2,3-dimetil-butano

•Si hay dos o mas radicales diferentes en distintos carbonos, se
nombran por orden alfabética anteponiendo su número
localizador a cada radical. En orden alfabética no se tienen
en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc
Sec, ter- . pero si se tiene en cuenta iso,

5-isopropil-3-metil-octano

Ejercicios: dibujar las siguientes estructuras:

3-metil-pentano...