CLASE 2
Páginas: 2 (368 palabras)
Publicado: 14 de septiembre de 2015
FARMACOCINETICA
Rodrigo Ríos Ampuero
¿Dónde va el medicamento?
¿Dónde va el medicamento?
DEFINICIÓN
Rama de la farmacología que estudia los procesos a los que medicamen
es sometido a través desu paso por el organismo
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
ABSORCIÓN
DEFINICIÓN
Movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta
la circulación sistémica
DIRECTOIntravascular (IV)
No hay absorción por lo que el 100 % de la
dosis estará DISPONIBLE para actuar.
INDIRECTO
Extravascular
FACTORES QUE MODIFICAN LA VELOCIDAD DE
ABSORCIÓN
Factores
del
fármaco
Formafarmacéutica
Factores
del
paciente
Vaciamiento gástrico
Patologías intestinales
Motilidad GI
Fármacos (antiespasmódicos, prokinéticos)
Flujo sanguíneo
Superficie de absorción
Alimentos
Unióncon el fármaco
¿DÓNDE SE ABSORBEN LOS
MEDICAMENTOS?
La gran mayoría INTESTINO DELGADO (duodeno)
Gran superficie de absorción
BIODISPONIBILIDAD
Fracción de la dosis administrada que llega a lacirculación sistémica
Vía oral: desde 5 a ≤100%
Factores que la determinan
Buena absorción
Resistente a la acción enzimática o bacteriana
Estable a ph gástrico
Baja tasa de inactivación por efecto deprimer paso
No ser extensamente excretado
EFECTO DE PRIMER PASO
¿Dónde van los fármacos absorbidos por VO?
HIGADO
Son metabolizados
TAREA. 4¿QUÉ PASA CON VÍA SUBLINGUAL, IV,
RECTAL CON EL EFECTO DEPRIMER PASO?
DISTRIBUCIÓN
DEFINICIÓN
SANGRE
CELULAS
Características
Solo el fármaco libre es capaz de salir de la circulación sanguínea
El fármaco llegará al mismo tiempo a todos los sitios alos que pueda accede
Flujo
sanguíneo
a los
tejidos
Unión a
proteínas
plasmática
s
Afinidad
tisular
FACTORES QUE
INFLUYEN EN LA
DISTRIBUCION
Concentración
del fármaco
en sangre
Barreras
UNIÓN APROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Como circula el fármaco en la sangre?
Sale de la sangre y ejerce acción
LIBRE
UNIDO A
PROTEINAS
PLASMATICAS
Interacciones
METABOLISMO
DEFINICIÓN
Conversión enzimática de...
Rodrigo Ríos Ampuero
¿Dónde va el medicamento?
¿Dónde va el medicamento?
DEFINICIÓN
Rama de la farmacología que estudia los procesos a los que medicamen
es sometido a través desu paso por el organismo
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
ABSORCIÓN
DEFINICIÓN
Movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta
la circulación sistémica
DIRECTOIntravascular (IV)
No hay absorción por lo que el 100 % de la
dosis estará DISPONIBLE para actuar.
INDIRECTO
Extravascular
FACTORES QUE MODIFICAN LA VELOCIDAD DE
ABSORCIÓN
Factores
del
fármaco
Formafarmacéutica
Factores
del
paciente
Vaciamiento gástrico
Patologías intestinales
Motilidad GI
Fármacos (antiespasmódicos, prokinéticos)
Flujo sanguíneo
Superficie de absorción
Alimentos
Unióncon el fármaco
¿DÓNDE SE ABSORBEN LOS
MEDICAMENTOS?
La gran mayoría INTESTINO DELGADO (duodeno)
Gran superficie de absorción
BIODISPONIBILIDAD
Fracción de la dosis administrada que llega a lacirculación sistémica
Vía oral: desde 5 a ≤100%
Factores que la determinan
Buena absorción
Resistente a la acción enzimática o bacteriana
Estable a ph gástrico
Baja tasa de inactivación por efecto deprimer paso
No ser extensamente excretado
EFECTO DE PRIMER PASO
¿Dónde van los fármacos absorbidos por VO?
HIGADO
Son metabolizados
TAREA. 4¿QUÉ PASA CON VÍA SUBLINGUAL, IV,
RECTAL CON EL EFECTO DEPRIMER PASO?
DISTRIBUCIÓN
DEFINICIÓN
SANGRE
CELULAS
Características
Solo el fármaco libre es capaz de salir de la circulación sanguínea
El fármaco llegará al mismo tiempo a todos los sitios alos que pueda accede
Flujo
sanguíneo
a los
tejidos
Unión a
proteínas
plasmática
s
Afinidad
tisular
FACTORES QUE
INFLUYEN EN LA
DISTRIBUCION
Concentración
del fármaco
en sangre
Barreras
UNIÓN APROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Como circula el fármaco en la sangre?
Sale de la sangre y ejerce acción
LIBRE
UNIDO A
PROTEINAS
PLASMATICAS
Interacciones
METABOLISMO
DEFINICIÓN
Conversión enzimática de...
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