Clase 3 Molecular

Molecular 3 parte 1
Erik llego tarde entonces la grabación parte de cualquier parte
Splicing o eliminación de los intrones. El elemento importante o común denominador es el CPD es fosforilado de distintas maneras en cuanto a su patrón de fosforilacion que permite la (no entiendo creo q es transcripción) de las enzimas de caplin (tp cache mucho el nombre), los factores de splicin y al final delmensajero, cuando ya se está terminando la síntesis los factores de porte imigracion que van a promover el termino de la transcripción. (Habla sobre una imagen donde se salen los intrones y habla del “achustosoma”. El último factor que falta es la adicion de la cola de polia al extremos tres prima. (Habla de una imagen). Los elementos de la maduración son adicion del caplin y la eliminación de losintrones. Adición de la cola de polia, como su nombre lo dice es una secuencia de adenosina que se repite en promedio unas 200 nucleótidos, a medida q se va sintetizando el mensajero aparece unas secuencias y una de ellas es la AAUAAA que es la secuencia del consenso de poliadeninacion pero no es q en esa secuencia se vaya a poliadenisar si no que es una secuencia q es reconocida por una serie defactores lo cual permite generar, entre esa secuencia y otra zona, que es la GU un corte nucleolitico rio abajo que va a permitir que esta enzima, la polia polimesara, ahora adiciona a la cola de polia y esa adicion es independiente de molde, simplemente se agrega la cola, hay una seria de proteínas que reconocen el (ctpi*) de la rna polimeraza 2 que se unen al ( no cache) y son factores deestabilización del sitio de corte y promueven el clivaje de tal manera que van a reconocer rio debajo de esa zona y posteriormente estos factores permiten la atracción de otros elementos más que van a formar una especie de esta estructura ( parece q la muestra) en donde la proteina fundamental la nucleaza q promueve el corte y lo que corta ( lo muestra) se agrega a la cola de polia. Lapoliadeninacion tiene dos funciones: 1 estabilidad del mensajero de (alguien mueve un papel). En una celula excisten nucleasas que andan dando vuelta por todos lados, hay endonucleasas que son enzimas de restricción y las exonucleasas que degradan o desde el extremo 5´ o desde el 3’. La cola de polia le da una oportunidad a los mensajeros de hacer una secuencia tan larga(7.21)….. no se entiende nada en eselapsus de tpo…….(7.39) La cola de polia es importante para el inicio de la traducción puesto que un mensajero para traducirlo debe tener su cap o haber eliminado sus intrones y su cola de polia para dar inicio a la traducción. Los mensajeros de histonas no tienen mensajeros de polia. ¿Cómo termina una transcripción de los genes transcrito por la rna polimesara 2? ( xq la transcripción del arnpolimeraza 1 y 3 son distintos)( muestra el cap, muestra la zona de de consenso de la poliadeninacion y la rna polimeraza). Durante del proceso de ( no se si dice rotación o elongación xq hay un martillo) trae una serie de acompañantes extras y una vez que se a alcanzado la zona de secuencia de poliadeninacion aparentemente aparece los factores de pausa q enlenteces la enzima ( no se sabe bien si existeno no) estos factores permiten q esa proteina (xr7) que se une al cap avance por el mensajero hacia el 3´ y se una con la proteína crtx que es una helicasa y esta enzima entonces donde esta el hibrido rna/dna y hace q esa zona se desenrrolle y el transcrito se caiga y se libere ( todo este proceso no están claro). En eucariotas los transcritos son monosistrionicos, tambien se da que a partir de unmismo transcrito primario generar distintos alternativas de la misma futura proteína a traves del splicing alternativo. Tb se promueve la aparición de variantes de proteínas q tienen la misma función pero responden a niveles diferentes del mismo ligando. Hay otro fenómeno que tb se da mucho en todo lo q es receptores de membrana de células nerviosas que es la edición de rna que es un proceso...