Clase 8 Endocrino

CLASE 8. ENDOCRINO
L a señalización puede ser paracrina (de una célula a otra), sinapsis química o eléctrica, autocrina o endocrina (la señal en algún momento viajara por la sangre).
Las moléculas de señalización del Sistema Endocrino son las hormonas. Existen hormonas que corresponden a péptidos o proteínas (formada por cadena de aminoácidos, se sintetizan por un precursor más grande que sedenomina preprohormona, luego se transforma en una prohormona y finalmente se sintetiza la hormona).
Tantos las hormonas como las enzimas tienen como función señalización, si activamos una hormona o enzima mucho antes de exportarla de la célula puede actuar sobre la misma célula que la está produciendo.
Para que no ocurra lo anterior, las células ponen bloqueos, los cuales son dos el pro y elpre. Primero se sintetiza como preprohormona, tiene la parte pre y pro, cuando sale y llega al golgi se saca el pre y queda como prohormona y cuando va a llegar a la membrana para ser liberada se le quita el pro para que quede activa una vez que salga de la célula.
Usualmente son acumuladas en gránulos que se denominan secretores (similares a las vesículas de los neurotransmisores) y en presenciade calcio se fusionan a la membrana y se libera la hormona.
No necesariamente es un canal de calcio dependiente de voltaje, puede ser que haya liberación de calcio del retículo endoplasmatico, por canales de calcio que se abran por ligandos o puede ser que la misma vía de IP3 (que activa la liberación de calcio intracelular) lo que va hacer que se fusionen los gránulos secretores.
En general lashormonas péptidicas suelen ser hidrosolubles, quiere decir que viajan disueltas en el agua, por lo tanto también en la sangre. Hormonas que son liposolubles no viajan libres en la sangre, tienen que asociarse a una molécula transportadora para poder viajar por ella.
Una molécula que transporta hormonas liposolubles en la sangre es la albumina.
El organismo para deshacerse de las hormonas, puedeexcretar por la orina, las moléculas que son hidrosolubles son más filtrables a la orina, por lo tanto si se tiene una liposoluble y se quiere excretar lo que hay que hacer es lograr que se haga hidrosoluble.
El órgano encargado de pasar de liposoluble a hidrosoluble es el hígado y lo que hace es conjugar, romper, cambiar la molécula hasta que quede en trozos pequeños o la misma molécula pero solubleen agua.
La hormona hidrosoluble que se transporta por la sangre se demora mucho menos que una hormona liposoluble que necesita de una molécula transportadora.
Una hormona hidrosoluble (disuelta en la sangre) para que actué sobre la célula su receptor tiene que estar en la membrana mirando hacia afuera.
Una hormona liposoluble su receptor tendría que estar dentro de la membrana o dentro delnúcleo.
El hígado tiene que destruir moléculas que no son lo suficientemente solubles o pequeñas para ser filtradas por el riñón y salir por la orina. Éste demoraría mucho en excretar una molécula liposoluble porque tiene que pasar por el hígado para ser degradada, conjugada y peor aún ya que está asociada a un transportador tiene que esperar que el transportador de toda la vuelta y vaya liberándolo enel hígado.
La vida media (tiempo en que el organismo es capaz de deshacerse de la mitad de la concentración inicial de una molécula) es más alta para una hormona liposoluble o un fármaco liposoluble.
Para que moléculas u hormonas sean capaces de pasar la barrera hematoencefalica tienen que tener transportadores específicos o tienen que ser muy liposolubles.
Cualquier membrana está diseñada parano permitir el paso de moléculas hidrosolubles (interactúo con las cabezas pero la barrera en sí son las colas hidrofóbicas) por lo tanto ya que la mayoría de las moléculas son hidrosolubles no permiten el paso de la mayoría de las moléculas de la naturaleza.
La molécula liposoluble no va a poder ir disuelta en sangre, necesita un transportador y éste tiene que ser hidrofilico por fuera y...