Clase De Enfermeria 1 1

Universidad Autónoma de Nuevo
León
Esc. Y Preparatoria Técnica Médica
Propedéutica de
Enfermería

Alumnas: Aylin Yomira Rivera Castañeda
Claudia Aracely Maya González
Lizeth Alejandra Torres Guajardo
Alondra Samantha Castillo Balderas

ESTUDIOS
ESPECIAL
ES

Estudios por extracción de líquidos
AMNIOCENTESIS
 Nombres

alternativos
 Cultivo de líquido amniótico;
 Cultivo de células amnióticas; Amniocentesis y alfafetoproteína
 Es un examen que se puede realizar durante el embarazo para
buscar anomalías congénitas y problemas genéticos en el feto.
 Este examen:  Es una prueba de diagnóstico y no una prueba
de detección (tamizaje).
 Tiene una precisión del 99% en el diagnóstico del síndrome de
Down.
 Generalmente se hace entre las semanas 14 y 20.
 La amniocentesis se puede utilizarpara diagnosticar muchos
problemas genéticos y cromosómicos en el bebé, tales como:

ANENCEFALIA: Es la ausencia de una gran parte
del cerebro y del cráneo.

SÍNDROME DE DOWN. Es un trastorno genético
en el cual una persona tiene 47 cromosomas en
lugar de los 46 usuales.

Otras anomalías genéticas, como la trisomía
18: Es un trastorno genético en el cual una
persona tiene una tercera copia delmaterial
del cromosoma 18, en lugar de las dos copias
normales.

PREPARACIÓN PARA LA AMNIOCENTESIS
 Estas

son las cuestiones que debes tener en cuenta a la hora de someterte a una
prueba de amniocentesis:
 Duración: una amniocentesis suele durar unos 15-20 minutos, aunque la mayoría
del tiempo se dedica a la ecografía que guía la punción, la cual dura menos de dos
minutos.
 Ingreso: la pruebase hace de forma ambulatoria y el paciente se puede ir a casa el
mismo día tras su realización.
 Medicamentos: no es necesario tomar ningún medicamento previo para hacerse
esta prueba. Puede tomar su medicación habitual.
 Comida: no hace falta ir en ayunas. Tampoco hace falta ir con la vejiga llena, como
se hace para las ecografía ginecológicas, pues el líquido amniótico en sí ya permite
que sevea bien la ecografía.
 Ropa: puede llevar la ropa que desee.
 Documentos: antes de la realización de la amniocentesis el médico le explicará la
prueba y le facilitará una hoja informativa (consentimiento informado) que deberá
firmar y en la que se detalla el procedimiento y posibles efectos secundarios
asociados.
 Contraindicaciones: existen algunas patologías de la madre como problemas decoagulación, infecciones crónicas (como VIH o hepatitis C) o complicaciones del
embarazo que pueden contraindicar la realización de la prueba.
  Otras consideraciones: antes de la prueba, le pueden sacar una muestra de
sangre para determinar el factor Rh de su sangre. Si usted es Rh negativo le pueden
poner una vacuna para prevenir problemas por la incompatibilidad Rh entre su
sangre y la del feto.FORMA EN QUE SE REALIZA EL EXAMEN
En la amniocentesis, se retira una pequeña cantidad de líquido del saco que
rodea al bebé en el vientre (útero). El examen generalmente se realiza en el
consultorio médico o en un centro médico.
 Primero se realiza una ecografía del embarazo. Esto le ayuda al médico a ver
dónde está el bebé en el útero.
 Luego, se unta un medicamento insensibilizador sobre unaparte del vientre.
Algunas veces, el medicamento se inyecta en la piel sobre el área del vientre.
 El médico introduce una aguja larga y delgada a través del abdomen dentro de
la matriz. Se extrae una pequeña cantidad de líquido (aproximadamente 4
cucharaditas) del saco que rodea al feto.
 El líquido se envía a un laboratorio. Los análisis abarcan:
 Estudios genéticos.
 Medición de losniveles de alfafetoproteína (AFP). Es una proteína
producida normalmente por el hígado y el saco vitelino de un feto durante el
embarazo, cuyos niveles disminuyen poco después de nacer. Esta proteína
probablemente no tiene ninguna función normal en los adultos.
 Los resultados retornan en aproximadamente dos semanas. La amniocentesis
también se utiliza a veces más adelante en el embarazo para...