Clase de paleoambientes
Páginas: 9 (2001 palabras)
Publicado: 9 de junio de 2011
Paleoambientes Sedimentarios. Dr. J. Guadalupe López‐Oliva
PALEOAMBIENTES SEDIMENTARIOS
INTRODUCCIÓN (Clase del 10 de agosto) La identificación de las rocas calcáreas como base para interpretación microfacial y consecuentemente de los paleoambientes y la paleobatimetría. ¿Qué son las rocas calcáreas? Rocas calcáreas son acumulaciones sedimentarias principalmente compuestas de carbonato ycalcio. Se forman orgánicamente por la compresión de sustancias orgánicas, tales como conchas y plantas o inorgánicamente por reacciones químicas entre las rocas y el agua. Los principales componentes son: ♦Aloquímicos: ooides, bioclastos, pellets, intraclastos, oncoides, etc. ♦Calcita micrítica: carbonato de calcio en forma cristalina, con cristales menores a 5 micras ♦Calcita espática o Sparrycalcite: roca carbonatada en forma cristalina con más de 5 micras de diámetro. Precipitación de calcita en agua CaCO3 + CO2 + H2O ↔ Ca2 + 2HCOз_ Mayor contenido de CO2 (dióxido de carbono) en el agua Menor contenido de CO2 en el agua ═ ═ favorece la disolución de calcita contribuye la precipitación de calcita
El contenido de CO2 está controlado por: ♦La asimilación de plantas acuáticas y algas:♦La temperatura: La disolución de CaCO3 en agua pura disminuye con el aumento de la temperatura. Las aguas tibias superficiales de las áreas tropicales están supersaturadas con carbonato de calcio, ahí se forman calizas por precipitación. El agua de mar de temperaturas moderadas está más o menos saturada con carbonato de calcio, es decir, ahí existe un equilibrio entre la precipitación y ladisolución de carbonato. ♦La presión: El aumento de la presión apoya levemente la disolución de CaCO3. La influencia de la presión se nota en profundidades altas. En el mar profundo, el punto de compensación de carbonato se ubica aproximadamente entre los 4,500 - 5,000 m, es entonces entre este rango, donde el carbonato se disuelve completamente. Los carbonatos son entre otros la caliza masiva, la calizafosilífera, la caliza oolítica, la dolomía, el travertino, las estalactitas, etc.
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Paleoambien ntes Sedimentarios. Dr. J J. Guadalupe e López‐Oliva a
Ca-minerale más comunes: es ♦Aragonita ( (CaCO3, rómbico) ♦Calcita (Ca 3, trigona aCO al) ♦Mg-Calcita (Ca/Mg CO3) ♦Dolomita C Mg [CO3]2 Ca 2
Nota: Informac tomado de Jenchen, U. (2004) ción
agua m marina somera (metaesta able),presión >3,5 kbar n agua d dulce, grutas conchas s, agua m marina, conch has produc metasomá cto ático
Sedimentac de carbonatos en z ción zonas marina (Clase del 17 de ago as. osto) sedimentació de carbo ón onatos en zonas marina someras recientes (c as carbonatos de plataform y ma La s arrecifes), se concentran en la zonas entre los 30 latitud norte y los 30º la e n s 0º e atitud sur.
Mapa que mmuestra la may concentració de carbonat en yor ón tos mares actu uales. Tomado d Flügel, (1982) de
Facto que favo ores orecen la co oncentración de carbonatos n n es s dos ntes al oleajje (crecimien ntos de alga y as ♦Temperatura: armazón de arrecife orgánicos carbonatad resisten acumulación de organism sedentar n mos rios). El rang anual de te go emperaturas en los arrec s cifes actuales es de15 a 3 s 32º. ♦Salinidad: el rango rellativamente pequeño de salinidad e caracterís e es stico de área marinas con abunda as antes organismos. El rango anu de salinid en los ar ual dad rrecifes actua es de 35 ales 5,000 a 37,00 ppm. 00 ♦Profundidad: el frente del arrecife (área de cr recimiento) s encuentra a una prof se a fundidad de la luz 0 - 50 m 5 dependiendo de la latitu y turbide del agua.El arrecife principal (m o ud ez montículos) e típico de diferente relieve es topográfico a arriba de los 20 m. ♦Latitud: má áxima concen ntración es 30º latitud nor y 30º latitu sur rte ud
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Paleoambientes Sedimentarios. Dr. J. Guadalupe López‐Oliva
Zonas de depositación de carbonatos de acuerdo a Folk, (1959) Los procesos de cementación van a estar condicionados por...
PALEOAMBIENTES SEDIMENTARIOS
INTRODUCCIÓN (Clase del 10 de agosto) La identificación de las rocas calcáreas como base para interpretación microfacial y consecuentemente de los paleoambientes y la paleobatimetría. ¿Qué son las rocas calcáreas? Rocas calcáreas son acumulaciones sedimentarias principalmente compuestas de carbonato ycalcio. Se forman orgánicamente por la compresión de sustancias orgánicas, tales como conchas y plantas o inorgánicamente por reacciones químicas entre las rocas y el agua. Los principales componentes son: ♦Aloquímicos: ooides, bioclastos, pellets, intraclastos, oncoides, etc. ♦Calcita micrítica: carbonato de calcio en forma cristalina, con cristales menores a 5 micras ♦Calcita espática o Sparrycalcite: roca carbonatada en forma cristalina con más de 5 micras de diámetro. Precipitación de calcita en agua CaCO3 + CO2 + H2O ↔ Ca2 + 2HCOз_ Mayor contenido de CO2 (dióxido de carbono) en el agua Menor contenido de CO2 en el agua ═ ═ favorece la disolución de calcita contribuye la precipitación de calcita
El contenido de CO2 está controlado por: ♦La asimilación de plantas acuáticas y algas:♦La temperatura: La disolución de CaCO3 en agua pura disminuye con el aumento de la temperatura. Las aguas tibias superficiales de las áreas tropicales están supersaturadas con carbonato de calcio, ahí se forman calizas por precipitación. El agua de mar de temperaturas moderadas está más o menos saturada con carbonato de calcio, es decir, ahí existe un equilibrio entre la precipitación y ladisolución de carbonato. ♦La presión: El aumento de la presión apoya levemente la disolución de CaCO3. La influencia de la presión se nota en profundidades altas. En el mar profundo, el punto de compensación de carbonato se ubica aproximadamente entre los 4,500 - 5,000 m, es entonces entre este rango, donde el carbonato se disuelve completamente. Los carbonatos son entre otros la caliza masiva, la calizafosilífera, la caliza oolítica, la dolomía, el travertino, las estalactitas, etc.
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Paleoambien ntes Sedimentarios. Dr. J J. Guadalupe e López‐Oliva a
Ca-minerale más comunes: es ♦Aragonita ( (CaCO3, rómbico) ♦Calcita (Ca 3, trigona aCO al) ♦Mg-Calcita (Ca/Mg CO3) ♦Dolomita C Mg [CO3]2 Ca 2
Nota: Informac tomado de Jenchen, U. (2004) ción
agua m marina somera (metaesta able),presión >3,5 kbar n agua d dulce, grutas conchas s, agua m marina, conch has produc metasomá cto ático
Sedimentac de carbonatos en z ción zonas marina (Clase del 17 de ago as. osto) sedimentació de carbo ón onatos en zonas marina someras recientes (c as carbonatos de plataform y ma La s arrecifes), se concentran en la zonas entre los 30 latitud norte y los 30º la e n s 0º e atitud sur.
Mapa que mmuestra la may concentració de carbonat en yor ón tos mares actu uales. Tomado d Flügel, (1982) de
Facto que favo ores orecen la co oncentración de carbonatos n n es s dos ntes al oleajje (crecimien ntos de alga y as ♦Temperatura: armazón de arrecife orgánicos carbonatad resisten acumulación de organism sedentar n mos rios). El rang anual de te go emperaturas en los arrec s cifes actuales es de15 a 3 s 32º. ♦Salinidad: el rango rellativamente pequeño de salinidad e caracterís e es stico de área marinas con abunda as antes organismos. El rango anu de salinid en los ar ual dad rrecifes actua es de 35 ales 5,000 a 37,00 ppm. 00 ♦Profundidad: el frente del arrecife (área de cr recimiento) s encuentra a una prof se a fundidad de la luz 0 - 50 m 5 dependiendo de la latitu y turbide del agua.El arrecife principal (m o ud ez montículos) e típico de diferente relieve es topográfico a arriba de los 20 m. ♦Latitud: má áxima concen ntración es 30º latitud nor y 30º latitu sur rte ud
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Zonas de depositación de carbonatos de acuerdo a Folk, (1959) Los procesos de cementación van a estar condicionados por...
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