Clase Nomenclatura 2016 Carolla
ESCUELA DE BIOANALISIS
CATEDRA DE QUIMICA
NOMENCLATURA
PROFESORA CARMEN CAROLLA
NOMENCLATURA Y CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS
COMPUESTOS ORGANICOS
FORMULAS MOLECULARES: Indican solamente los elementos (simbolo atómico) que lo forman.
Ejemplos :
C6H12O6
C6H8
C4H9BrO
FORMULAS ESTRUCTURALES : Proporcionan información sobre la conectividad entre losdistintos
átomos (enlaces) y sobre su distribución espacial.
Fórmulas semidesarrolladas. Se omiten los trazos que representan los enlaces entre los hidrógenos
y los carbonos/heteroátomos a los que están unidos, pero si se indica su número empleando
subíndices.
Ejemplos:
H2C = CH - CH2 - CH2 – C = CH
Equivale a
H2C = CH CH2 CH2 C = CH
H3C - CHBr - CH2 - CH2 – OH
Equivale a
H3C CHBr CH2 CH2 OHNOMENCLATURA Y CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS
COMPUESTOS ORGANICOS
Simplificadas. Se representan las cadenas carbonadas mediante líneas zig-zag en las que cada
segmento representa un enlace y cada punto de unión un átomo de carbono. Se omiten los
átomos de hidrógeno unidos a carbono, pero si se incluyen los heteroátomos y sus hidrógenos.
CH
H2C
Ejemplos:
H3C
OH
Br
En perspectiva. Lasmoléculas son tridimensionales y por lo tanto se utilizan trazos continuos y
gruesos para indicar los enlaces que se proyectan fuera del plano y hacia delante y los trazos
discontinuos cuando el enlace esta dirigido hacia atrás.
Ejemplos :
C sp3
H
H
H
H
H
C sp
C sp
2
H
H
H
H2C = CH - CH2 - CH2 – C = CH
ORBITALES HIBRIDOS
ORBITALES PUROS
DEL CARBONO
ALQUINOS
ALQUENOS
ALCANOS
2 Orbitales sp
3Orbitales
sp2
4 Orbitales
sp3
GEOMETRIA
2 Orbitales
p
LINEAL
1 Orbital
p
TRIGONAL PLANAR
-------------
TETRAHEDRO
CLASIFICACION DE LOS HIDROCARBUROS
Saturados: Alcanos
Alicíclicos
Insaturados: Alquenos y alquinos
Alifáticos
Saturados: Cicloalcanos
Cíclicos
Insaturados: Cicloalquenos y cicloalquinos
Hidrocarburos
Benceno y derivados
Aromáticos
Aromático polinucleares
GRUPOSFUNCIONALES
ORDEN DE PRIORIDAD PARA NOMBRAR LOS DIFERENTES
GRUPOS FUNCIONALES EN UNA ESTRUCTURA QUIMICA
Nombre
Ácido carboxílico
Anhídrido
Éster
Haluro de acilo
Amida
Nitrilo
Aldehído
Cetona
Alcohol
Tiol
Amina
Éter
Doble enlace
Triple enlace
Haluros de alquilo
Estructura
R-COOH
R-COOOC-R
R-COOR
R-COX
R-CONR’2
R-CN
R-CHO
R-CO-R
R-OH
R-SH
R-NR’2
R-O-R
R'
R'
C C
R'
R'
R’-CC-R’
R-X (X= F, Br, Cl, I)R = alquilo, cicloalquilo o arilo
R’ = hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o arilo
Nomenclatura
(Grupo principal)
Ácido-...-oico
Anhídrido-...-oico
-ato de alquilo
Haluro de ... –oilo
-amida
-nitrilo
-al
-ona
-ol
-tiol
-amina
Alcoxi-...-alquilo
Nomenclatura
(Grupo secundario)
carboxi-
-amido
cianooxooxohidroxiaminoalcoxi-
-eno
-en
-ino
X-alquilo
-in
X-alquilo
Tenemos una gran variedad decompuestos orgánicos que se clasifican como grupos funcionales de la
siguiente manera:
HIDROCARBUROS. Son compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrógeno y con fórmula
empírica CxHy. Se pueden diferenciar de la siguiente manera:
SATURADOS (ALCANOS)
HIDROCARBUROS
ALQUENOS
ALQUINOS
AROMÁTICOS
INSATURADOS
Si un alcano posee dos o más cadenas de igual longitud, se elige como cadenaprincipal la que posea mayor número de
sustituyentes (cadenas laterales).
CH3
H3C
1
CH3
CH3
CH3
4
2
3
H3C
5
H3C
1
6
CH3
7
CH3
CH3
4
2
3
H3C
5
6
8
7
CH3
8
Nombre correcto:
2,3,6-Trimetil-5-propiloctano
Para situar los dobles enlaces, la cadena se numera desde un extremo de forma que sus localizadores
sean los más bajos posibles.
H2C
H3C
CH3
CH3
1-Buteno
2-Buteno
O
COMPUESTOSAROMATICOS
N
OH
OH
N
Benceno
Fenol
Acido benzoico
PIRIDIMINA
N
NH2
N
Naftaleno
2-Naftilamina
α-Naftilamina
N
N
H
PURINA
O
O
NH
OH
CH3
O
OH
N-Acetil-p-Aminofenol
Acetaminofenol
Tempra , Tachipirin
O
OH
Acido Acetil salicílico
Aspirina
ALCOHOLES.
..
..
O
Son compuestos cuya formula general es:
R
H
Se nombran agregándole la terminación -OL al nombre del alcano que...
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