CLASE

14/06/2013

TRANSCRIPCIÓN
BIOLOGÍA CELULAR

FLUJO DE LA INFORMACION GENETICA

VIRUS

tRNA
rRNA

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Diferente eficiencia en la Transcripción

Los genes se pueden
expresar con diferente
eficiencia

Flujo de información genética

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Las dos principales diferencias entre ARN y ADN

Estructura química del RNA

El RNA se puede aparear con el DNA

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El RNA puedeplegarse formando estructuras secundarias
Interacciones
convencionales entre pares
de bases

Interacciones no convencionales entre
pares de bases

Tipos de RNA producidos en las células

función catalítica

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La hidrólisis de los NTP
aporta la energía necesaria
para la reacción.

Lee de 3” a 5 “ el molde de ADN
5’ - 3’

Tres principales etapas de la transcripción
INICIACIÓN:-Polimerasa se une a secuencia promotora
-Polimerasa forma la burbuja de
transcripción
-Polimerasa cataliza las uniones
fosfodiester de los nucleótidos

(30 NTP/seg)

Tasa de error
de 1/104
No tiene la
capacidad
autocorrectora

ELONGACIÓN (Polimerización):
-Polimerasa avanza en sentido 3´a 5

TERMINACIÓN:
-En el sitio de terminación de la
transcripción, polimerasa libera el ARN
completo y se disocia delADN

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Modelo de una “burbuja” de transcripción

Cadena
codificante
Rebobinando
Relajandose

Cadena
templado
Híbrido RNA-DNA

La doble hebra de ADN se desenrolla dejando entrar al complejo de la RNA polimerasa y se vuelve a enrollar
cuando se aleja. Una de las hebras del ADN funciona como un molde , y el mRNA se va construyendo a partir
de este molde. Solo una de las cadenas del ADN(templado) es transcripta. La secuencia del transcripto de
RNA es complementaria a la cadena templada. La cadena de ADN que no es transcrita se denomina cadena
codificante.

La cadena codificante también es llamada cadena sentido (+) y el templado
cadena anti-sentido (-).

Región
Promotora
Cadena sentido

Cadena anti- sentido

La polimerasa añade ribonucleótidos en el extremo 3´ creciendo la cadenade ARN.
No son necesarios primers y la síntesis procede en dirección 5′ → 3′ .

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Transcripción de un gen bacteriano por la RNA polimerasa
-35

-10
La pol desenrolla el ADN en
la posición donde comienza
la transcripción

Subunidad  que reconoce
la secuencia promotor

Una vez que se han
sintetizado entre 7 y 10
nucleótidos se libera la
subunidad σ

Sitios promotores y de término dela transcripción

Hay una secuencia de bases más o menos en el -10/-25
que se conoce como caja pribnow en bacterias y caja
TATA en eucariontes
Hay otra secuencia
en el -35 (secuencia consenso €
TTGACA) en procariontes, que en eucariontes se
denomina CAAT box y puede o no estar presente.
El promotor está río arriba del inicio de la transcripción.

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La región promotora, que esasimétrica, determina cual de las
hebras va a ser transcrita.

3´

5´

5´

3´

La RNA polimerasa se une al promotor, que es asimétrico,
en una sola posible orientación.

EnCélulasEucariontes:
• Existen tres RNA polimerasas
• Participan otras proteínas llamados factoresdetranscripción
• Proteínas represoras o activadoras pueden influir en la
transcripción.
• Las regiones reguladoras están a grandesdistancias del
promotor.
• tomar en cuenta el empaquetamiento del DNA.

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Estructura del complejo de transcripción humano

Inicio de la transcripción del gen eucariótico por la RNA polimerasa II
Para empezar la transcripción la RNApol requiere un
número de factores de transcripción generales.
El promotor contiene una secuencia TATA box , donde
se unen los factores de transcripción

El ADN sedesenrolla y se crea un
Complejo abierto.
La Polimerasa se fosforila y comienza la
transcripción.
La elongación es acompañada por la
liberación de algunos factores e
intensificada por otros.

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Principales diferencias entre mRNA procarionte y eucarionte
Los extremos del RNA eucarionte son modificados en el núcleo

• Estabilidad del mRNA
• Ayudan a su exportación
• Indican que el...