Clasificación filogenética RNA 16S
Páginas: 2 (359 palabras)
Publicado: 12 de junio de 2013
Clasificación Filogenética Bacteriana 16S RNA
Ántes los medios utilizados para la clasificación de microorganismos se limitaban a estudios morfológicos, fisiológicos y estructurales. Conestos se analizaban características muy limitadas dentro del gran rango de microorganismos existentes (solo se llegó a conocer el 1%).
Las técnicas del DNA recombinante ayudan a clasificar a losorganismos de un modo más correcto, de acuerdo a su filogenia. Estos estudios podemos hacerlos estudiando la secuencia total de nucleótidos del genoma del microorganismo, pero actualmente se utilizan losestudios del rRNA 16S o 18S, porque son secuencias que se han mantenido bastante uniformes a lo largo de la evolución, y por eso se ven claramente las diferencias entre los distintos microorganismos yse pueden realizan árboles filogenéticos y esquemas evolutivos.[1]
Con la ayuda de estas técnicas Carl Woese fue capaz de realizar un árbol filogenético que relaciona a todos los seres vivosconsiderando sus rasgos evolutivos. Esto dio origen a las 3 líneas privadas de evolución: Eucarya, Bacteria y Archae.
La construcción de este árbol es relativamente fácil, se basa en comparar pares desecuencias de rRNA 16S de distintos organismos, se valoran las diferencias y se toman en cuenta las distancia evolutiva entre estos. También se pueden basar árboles filogenéticos con genes metabólicospero estos difieren con los de rRNA 16S.
Existen varias técnicas que se basan en el mismo concepto pero varía la cantidad de nucleótidos utilizados en el mismo, entre más nucleótidos mayorprecisión en el estudio. El análisis de rRNA 16S parece ser el más adecuado con seres procariotas, ya que contiene aproximadamente 1550 p.b. frente a los 74-120 del rRNA 5S por lo que pequeñas diferencias enlos nucleótidos de rRNA 5S afectan mucho más el resultado final que con 16S.
Mediante el análisis de las secuencias parciales de rRNA 16S es posible encontrar patrones de secuencias especificas...
Ántes los medios utilizados para la clasificación de microorganismos se limitaban a estudios morfológicos, fisiológicos y estructurales. Conestos se analizaban características muy limitadas dentro del gran rango de microorganismos existentes (solo se llegó a conocer el 1%).
Las técnicas del DNA recombinante ayudan a clasificar a losorganismos de un modo más correcto, de acuerdo a su filogenia. Estos estudios podemos hacerlos estudiando la secuencia total de nucleótidos del genoma del microorganismo, pero actualmente se utilizan losestudios del rRNA 16S o 18S, porque son secuencias que se han mantenido bastante uniformes a lo largo de la evolución, y por eso se ven claramente las diferencias entre los distintos microorganismos yse pueden realizan árboles filogenéticos y esquemas evolutivos.[1]
Con la ayuda de estas técnicas Carl Woese fue capaz de realizar un árbol filogenético que relaciona a todos los seres vivosconsiderando sus rasgos evolutivos. Esto dio origen a las 3 líneas privadas de evolución: Eucarya, Bacteria y Archae.
La construcción de este árbol es relativamente fácil, se basa en comparar pares desecuencias de rRNA 16S de distintos organismos, se valoran las diferencias y se toman en cuenta las distancia evolutiva entre estos. También se pueden basar árboles filogenéticos con genes metabólicospero estos difieren con los de rRNA 16S.
Existen varias técnicas que se basan en el mismo concepto pero varía la cantidad de nucleótidos utilizados en el mismo, entre más nucleótidos mayorprecisión en el estudio. El análisis de rRNA 16S parece ser el más adecuado con seres procariotas, ya que contiene aproximadamente 1550 p.b. frente a los 74-120 del rRNA 5S por lo que pequeñas diferencias enlos nucleótidos de rRNA 5S afectan mucho más el resultado final que con 16S.
Mediante el análisis de las secuencias parciales de rRNA 16S es posible encontrar patrones de secuencias especificas...
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