Clasificaci N De Medicamentos Del Sistema Respiratorio

Clasificación de medicamentos del sistema respiratorio.
Familia
Medicamentos
Definición
Función.
ANTITUSÍGENOS OPIÁCEOS.

DEXTROMETORFANO
CODEÍNA CON EFEDRINA
La actividad antitusígena sugiere la participación de receptores opioides, existen sitios de unión de alta afinidad para el dextrometorfano; la codeína no se fija a estos sitios de unión, por lo que los antitusígenos centrales tienenmecanismos de acción aun no esclarecidos.
Suprime el reflejo de la tos por acción directa en el centro tusígeno del bulbo raquídeo
Alcaloide del opio que actúa sobre receptores μ y suprime el reflejo de la tos.
ANTITUSÍGENOS NO OPIÁCEOS.

BNZONATATOE
El efecto sucede a nivel central y periférico. A nivel local produce un efecto anestésico de los receptores de estiramiento de las fibras aferentesvagales en el bronquio, alvéolo y por pleura, bloqueando, por tanto, el reflejo de la tos. A nivel central, suprime la transmisión del reflejo de la tos a nivel de la unión de las fibras aferentes vagales y los nervios motores medulares.
Supresión del reflejo de la tos por acción directa en el centro tusígeno bulbar. No tiene a las dosis señaladas, efectos inhibidores de los Centros nerviososrespiratorios.
EXPECTORANTES.
MUCOLITICOS.

BROMHEXINA
ACETILCISTEÍNA
AMBROXOL
ALFA-DORNASA
Incrementan la secreción por una acción directa en la mucosa bronquial atraves de un mecanismo reflejo resultante de la irritación de la irritación de la mucosa gastroduodenal.
Fluidifica las secreciones bronquiales por fragmentación de las fibras de mucopolisacáridos ácidos.
Aminoácido sulfurado con acciónfluidificante sobre las secreciones mucosas y mucopurulentas en los procesos respiratorios que cursan
con hipersecreción y mucoestasis
Actúa sobre las secreciones bronquiales fragmentando y disgregando su organización filamentosa.
Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa), que al desdoblar al DNA, permite expulsar con facilidad al moco
BRONCODILATADORES.
ANTIMUSCARINICOS (EPOC).IPRATROPIO
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
TIOTROPIO, BROMURO DE
El pulmón tiene muchos receptores muscarinicos, por lo que existe un control colinérgico en las vías respiratorias.
Anticolinérgico que actúa inhibiendo los reflejos vagales por antagonismo sobre el receptor de la acetilcolina.
Broncodilatadores de acción local, el bromuro de ipratropio actúa sobre receptores muscarínicos, en tanto que elsalbutamol sobre
receptores _2 adrenérgicos de pulmón.
Es un agente antimuscarínico específico de acción prolongada. En las vías aéreas la inhibición de los receptores M3 relaja la musculatura
lisa bronquial.
SIMPATICOMIMÉTICOS β2.
TERBUTALINA
SALBUTAMOL
SALMETEROL - FLUTICASONA
SALMETEROL
TERBUTALINA
Existen receptores β2 en el musculo liso de las vías respiratorias, sobre todo en las periféricas,Existen receptores β adrenérgicos en el epitelio, la padre alveolar, las glándulas submucosas, el musculo liso vascular pulmonar, células con capacidad para liberar mediadores y ganglios y terminaciones nerviosas pos ganglionares nerviosas.
Relaja el músculo liso bronquial al unirse con receptores adrenérgicos beta 2.
Agonista de los receptores adrenérgicos beta dos. Produce relajación del músculoliso bronquial, vascular e intestinal
El salmeterol es un agonista adrenérgico β2 de latencia y acción prolongada que relaja el músculo liso bronquial y reduce la resistencia al
flujo de aire. La fluticasona, un glucocorticoide, reduce los requerimientos del agonista, inhibe la función de las células proinflamatorias y
mejora la sintomatología.
Agonista de los receptores beta 2 adrenérgicos, deacción local en el pulmón; además, inhibe mediadores derivados de mastocitos, por lo
que inhibe la respuesta inmediata y tardía al alérgeno.
Relaja el músculo liso bronquial al unirse con receptores adrenérgicos beta 2. También relaja el músculo uterino
METILXANTINAS.

TEOFILINA
AMINOFILINA
Inhibición no selectiva de las fosfodiesterasas (PDE) de los nucleótidos cíclicos AMPc y GMPc, con el...