Clasificacion atc de los farmacos

Estructura y principios

Estructura 
En la Anatomical Therapeutic Chemical (ATC), sistema de clasificación, los principios activos se dividen en grupos diferentes según el órgano o sistema en el que actúan y sus, farmacológicos y químicos propiedades terapéuticas. Las drogas se clasifican en grupos de cinco niveles diferentes.   Los medicamentos se dividen en catorce grupos principales (1ernivel), con farmacológicas / subgrupos terapéuticos (segundo nivel).  La tercera y cuarta son los niveles de químicos y farmacológicos / subgrupos terapéuticos y 5 es el nivel la sustancia química.   El segundo, tercero y cuarto nivel se utilizan a menudo para identificar subgrupos farmacológicos cuando eso se considera más apropiado que el producto químico o subgrupos terapéuticos.
Laclasificación completa de la metformina ilustra la estructura del código:
Un | Tracto alimentario y metabolismo
(1er nivel, grupo principal anatómica) |
A10 | Los fármacos utilizados en la diabetes
(2 º nivel, subgrupo terapéutico) |
A10B | Sangre medicamentos reductores de glucosa, excl.insulinas
(3er nivel, subgrupo farmacológico) |
A10BA | Biguanidas
(4 º nivel, subgrupo químico) |
A10BA02   | metformina
(Nivel 5, la sustancia química) |
Así, en el sistema ATC todos los preparativos metformina llanura se les da la A10BA02 código.

Nomenclatura (al principio)
* denominaciones comunes internacionales (DCI) se prefieren. Si los nombres de DCI son asignados, USAN (Estados Unidos Nombre Aprobado) o BAN (británico Nombre aprobado) los nombres suelen ser elegido.
* OMS lista detérminos de drogas (la acción farmacológica y el uso terapéutico de los medicamentos - Lista de términos) se utiliza para denominar los distintos niveles de ATC .

Los criterios de inclusión y exclusión  (al principio)
El Centro Colaborador de la OMS en Oslo establece nuevas entradas en la clasificación ATC en las solicitudes de los usuarios del sistema. Estos incluyen a los fabricantes, losorganismos reguladores e investigadores.La cobertura del sistema no es exhaustiva. Una de las razones principales por las que una sustancia no se incluye es que ninguna solicitud ha sido recibida.

Los ingredientes activos que cumplen uno de los siguientes criterios que normalmente se incluyen en el sistema ATC.
* son nuevas entidades químicas (principios activos) o los materiales de propuestasde concesión de licencias en una serie de países. Una nueva entidad química no es normalmente incluido en el sistema ATC antes de una solicitud de autorización de comercialización se presenta en por lo menos un país.
* son existentes bien definidos entidades químicas utilizadas en una variedad de países. Una denominación de preferencia que se establezcan para el ingrediente activo. Tambiénotros nombres oficiales, por ejemplo, nombres USAN o prohibición debería estar disponible.
* que son plantas medicinales evaluado y aprobado por las autoridades reguladoras sobre la base de los expedientes que incluya la eficacia, seguridad y calidad de los datos (por ejemplo, el procedimiento de uso bien establecido en la UE).
Otros medicamentos que se consideran caso por caso. Complementaria,homeopáticos y plantas medicinales tradicionales son, en general, no incluidos en el sistema ATC.

Principios generales para la clasificación (al principio)
Los medicamentos se clasifican de acuerdo con el uso terapéutico principal del ingrediente activo principal, en el principio básico de un solo código ATC ​​para cada vía de administración (es decir, formas farmacéuticas con productossimilares y la fuerza que tienen el mismo código ATC) .

Inmediata y tabletas de liberación lenta normalmente tienen el mismo código ATC.
Un medicamento se puede dar más de un código ATC si está disponible en dos o más puntos o vías de administración con fines terapéuticos claramente diferentes. Dos ejemplos de esto son las siguientes:
* Las hormonas sexuales en formas de dosificación...