Clasificacion De Laboratorio De Quimica

ASERGILLUS NIGER MEDIOS LIQUIDOS
Aspergillus niger ATCC 11414 en un medio de cultivo con base en la goma de Anacardium occidentale mostró las características morfológicas (macro-y microscópicas)que permiten su identificación. Se estudiaron varias condiciones de crecimiento en comparación con el medio de referencia Czapeck Dox Agar. El mejor crecimiento del hongo, observado en pH 4,5 y 6,2 y enpresencia de iones magnesio, se seleccionó para estudiar la interacción hongo-sustrato, la cual se demostró por la actividad enzimática. La producción de -D- galactosidasa, está de acuerdo con lapresencia de -D-Galp-(1―›6)- Galp en las ramificaciones de la estructura de la goma de A. occidentale y sugiere que la galactosa es usada por el hongo como fuente de carbono. Los resultados muestran queel medio con base en la goma de A. occidentale es adecuado para el crecimiento de A .niger y podría ser útil en aplicación biotecnológica.
Preparación del medio de cultivo
El exudado gomoso de A.occidentale , crudo y pulverizado, se disolvió en agua destilada (1% p/v) con agitación constante. Se filtró por gasa y se le adicionó peptona (1% p/v). Se tomaron alícuotas del medio (pH 6,2) y seajustaron a determinados pH (4,5 y 6,8) por la adición de soluciones de HCL (0,1M) y NaOH (0,1M). La presencia de cloruro de magnesio (0,05% p/v) se evaluó . El medio sólido se preparó por la adición deagar (1,5% p/v) y se calentó a ebullición. El medio de referencia, Czapeck Dox Agar, preparado por la técnica tradicional, está constituido por sacarosa (30g), nitrato de sodio (2g), bifosfato depotasio (1g), sulfato de magnesio (0,5g), cloruro de potasio (0,5g), sulfato ferroso (0,01g), agar (15g): Estos reactivos se disuelven en agua destilada (hasta completar 1000mL). La esterilización de losmedios se realizó en autoclave (15 lb,15 min).
Preparación del inóculo
La cepa de A. niger ATCC 11414 se cultivó en el medio Czapeck en tubos de ensayo (28°C, 5 días), se añadió agua destilada...