clasificacion de los parasitos

TÉCNICAS DE CONCENTRACIÓN EN PARASITOLOGIA

Concentración por Flotación: (Huevos, larvas y quistes)
Preparar una solución de Sulfato de Zinc ( 330 g de Zinc / 670 mL de agua).
Centrifugar a 1500-2000 r.p.m. una suspensión de heces (1-2 mL) durante 1 minuto. Decantar.
Añadir 1-2 mL de Solución de Sulfato
Resuspender: completar el tubo con Sulfato, filtrar con una gasa y centrifugar durante1 minuto.
Tomar la muestra de la superficie del tubo (los parásitos flotan)
Observar al microscopio con soluciones yodadas (lugol).
Concentración por Sedimentación:
Preparar una suspensión de heces en 10 mL de formol. Dejar reposar durante 30 minutos y filtrar por una gasa a un tubo de fondo cónico.
Completar el tubo con suero salino y centrifugar durante 2 minutos. Eliminamos elsobrenadante.
Resuspender con formol hasta la mitad del tubo y añadir de 1 a 3 mL de éter. Agitar y centrifugar durante 2-3 minutos.
Observar el sedimento utilizando soluciones yodadas (lugol) que proporciona un color amarillo-marrón a las formas buscadas.
Otras de las pruebas que se pueden llevar a cabo son las tinciones permanentes como son la tinción Tricrómica y la tinción Hierro-Hematoxilina.Técnicas Especiales
Pruebas de Graham: se utiliza para el diagnóstico de Oxiuros generalmente aquellos que pertenecen al género Enterobius vermicularis.
Se utiliza una cinta de celofán, que se sujeta con un depresor y se pasa por la zona perianal a primera hora de la mañana y sin aseo previo. Colocamos la cinta sobre un porta y examinamos en busca de huevos.
Técnica para buscar quistes deCriptosporidium: se trata de una tinción AAR modificada, que consiste en:
Fijar con Metanol durante 30 minutos
Añadir Carbol Fucsina durante 5 minutos
Lavar con Etanol a 50ºC
Lavar con agua
Decolorar con Ácido Sulfúrico al 1% durante 2 minutos.
Añadir Azul de Metileno
Los quistes se observarán de color rojo-rosa sobre fondo azul.
Técnica para la búsqueda de proglótides de cestodos (segmentos delcuerpo de gusanos): Se utiliza para diferenciar entre las especies de Tenia solium y Tenia saginata.
Prueba de cápsulas duodenales o enterotest: Esta prueba se utiliza para la investigación de Giardia y Strongyloides. Consiste en hacer pasar un hilo de nylon con un peso por el intestino y posteriormente, cuando el hilo es eliminado, se raspa para la examinación.
Tinción Tricrómica: Esta prueba es másconcentrada que las tinciones tricrómicas que habitualmente se realizan. Se utiliza para la investigación de Microsporidium.
Cuantificación de huevos: se utiliza para la investigación de Ascaris lumbricoides y Trichuris trichura. La prueba se lleva a cabo mediante el “Recuento de Stoll”:
Consiste en la realización de una suspensión con 4 gramos de heces. Se utiliza un asa calibrada de 0,15 mL.Los resultados se expresan como:
% huevos / gramo = nº huevos x 100 x Factor de Corrección
El Factor de Corrección se pone en función de la contextura de las heces, así, para heces diarreicas se utiliza un 3, para heces blandas un 2 y para semiformes un 1,5.
Observación de larvas de Nematodos / larvas de Strongyloides: se realiza una suspensión de heces no refrigeradas. Se pasan a un tubo deensayo con papel de filtro y se deja reposar en el durante 10 días. Transcurrido el tiempo se retira el papel y se observa la presencia de larvas en la superficie del papel.
DETECCIÓN DIRECTA EN OTRAS MUESTRAS DISTINTAS A HECES
Sangre: para el estudio del Paludismo, Filarias y Tripanosomas. Se pueden utilizar dos técnicas:
Capa fina: se realiza una extensión igual que para el frotis sanguíneo.Gota gruesa: depositamos una gota en el centro de un porta y con el extremo de otro porta desfibrinamos la gota moviéndola como si la estuviéramos mezclando.
Esputo: se puede realizar un examen en fresco o tinciones permanentes. Podemos encontrar:
Fases larvarias de Áscaris, Strongyloides
Huevos de algunos gusanos
Amebas (excepcionalmente)
Criptosporidium
Exudados vaginales: se realiza un...