clero


MICROBIOLOGIA - PRIMER PARCIAL
2008

Preguntas 1 a 4 Responda:

Paciente sexo masculino de 1 año y 6 meses de edad, que presenta cuadro de diarrea acuosa con un numero de deposiciones de 12 al dia. Al examen fisico, febril, con deshidratación moderada. El Pediatra, le ordena determinación de antígeno del virus Rotavirus en heces cuyo resultado esta pendiente, tiene lactancia materna y fuevacunado para la Rotavirus al año de edad. La madre tuvo durante el embarazo diarrea secundaria a Rotavirus.

1. Que tipo de inmunidad antirotavirus le transfirió la madre al niño por la lactancia materna:
a. Innata
b. Pasiva artificial
c. Pasiva natural
d. Activa natural
e. Activa artificial

2. Que tipo de inmunidad contra el Rotavirus desarrollo el niño después de la vacunación:
a.Innata
b. Pasiva artificial
c. Pasiva natural
d. Activa natural
e. Activa artificial

3. Si la diarrea que presenta el niño fuera secundaria a una infección por Rotavirus que tipo de inmunidad desarrollaría:
a. Innata
b. Pasiva artificial
c. Pasiva natural
d. Activa natural
e. Activa artificial

4. Al final del embarazo la madre le paso protección de anticuerpos antirotavirus al niño através de la placenta y se puede afirmar que:
a. Estos anticuerpos NO protegieron al niño contra Rotavirus
b. La inmunidad humoral de anticuerpos es efectiva pero NO en este caso
c. La vacuna antirotavirus neutralizo los escasos anticuerpos antirotavirus maternos
d. El paciente ya no tiene inmunidad pasiva natural
e. Todas son correctas

5. Los linfocitos T nacen en la medula osea y llegana la piel donde son madurados por el siguiente tipo de células:
a. Langerhans
b. Queratinocitos
c. Vellosas
d. Indeterminadas
e. Melanocitos

6. En los procesos de sensibilización en la piel, en las células de Langerhans presentan directamente el antígeno al siguiente tipo de células:
a. Dendríticas del retículo
b. Linfocitos T ayudadores
c. Linfocitos B de los ganglios linfáticos
d.Celulas de Granstein
e. Celulas Dendriticas indeterminadas

7. Los siguientes son órganos linfoides secundarios, excepto:
a. Ganglios linfáticos
b. Apéndice Ileocecal
c. Amigdalas
d. Higado fetal
e. Bazo

8. La localización de las células T en los ganglios linfáticos principalmente es a nivel de:
a. Cortical
b. Senos sub capsular
c. Foliculos primarios
d. Paracortical
e. Trabecular9. Las principales moléculas de adhesión en la maduración de los linfocitos T son:
a. CD2
b. CD4
c. CCD8
d. CD28
e. CD40

10. En el reordenamiento de segmentos genéticos de las inmunoglobulinas en el proceso de maduración de los linfocitos B se realia en:
a. Higado Fetal
b. Ganglios linfáticos
c. MALT
d. Medula Osea
e. A y D son correctas

11. La ayuda que proporciona la fracciónde C3b del complemento al macrófago para facilitar la fagocitosis se le denomina:
a. Apoptosis
b. Quimiotaxis
c. Cooperacion inmune
d. Opsonizacion
e. Citotoxicidad

12. Las vías de activación del complemento (Clasica, alterna y de las lectinas) confluyen en la formación del siguiente complemento:
a. C1q, C1r, C1r
b. C1, C4, C2
c. C4, C2, C4
d. C3bBb
e. C5, 6, 7, 8, 92

13. Loscambios fisiológicos que inducen las anafilatoxinas (C3a, C5a) son los siguientes:
a. Vasodilatacion
b. Lisis Celular
c. Aumentan la adherencia de leucocitos
d. Permeabilidad celular
e. Liberacion de Histamina

14. Las siguientes moléculas actúan en la via alterna del complemento estabilizando la reacción de tal manera que llega al final:
a. Factor H
b. Factor I
c. Factor D
d. Factor B
e.Properdina

15. Las siguientes son características de las Proteinas de Shock de calor en la respuesta inmune en cáncer, Excepto:
a. Familia grande de proteínas de membrana celular
b. Producen inmunidad protectora
c. Estan presente en tejidos normales y de los tumores
d. Producen inmunidad especifica contra tumores individuales
e. Actuan como chaperonas para péptidos antígenos de los...