clonacion de un Toro

Clonación de bovinos

Primer Proyecto informado sobre Clonación de bovinos en la República Argentina. Experiencias en el INTA de Balcarce Grupo de Biotecnología de la Reproducción
En el año 1999 fue presentado a la Agencia Nacional de Investigaciones un proyecto para poner en marcha la metodología de clonado que tenía como fin disponer de la misma para sus múltiples usos posteriores enbiomedicina.
Este proyecto fue aprobado y el inicio de actividades tuvo lugar durante el año 2000 en simultaneidad con un proyecto FONTAR financiado por el BID gracias al cual en los dos años previos se pudo adecuar la estructura de laboratorios y de equipamiento necesarios para gran parte de los trabajos de la puesta en marcha de esta biotecnología.
Participaron en esta etapa del proyecto losinvestigadores del Grupo de Biotecnología de la Reproducción, investigadores del INTA y del Departamento de Biología Molecular de la Universidad de Munich.

La metodología utilizada fue la siguiente:
--Las células del individuo a clonar fueron cultivadas, multiplicadas y preparadas para su uso posterior.
--Se obtuvieron ovarios de un matadero cerca de la estación experimental. Estos ovarios fueronlavados y de ellos se obtuvieron los óvulos (ovocitos) que se encontraban en los folículos.
--Los óvulos fueron madurados durante un período de 16 hs momento en el cual se procedió a extraer sus núcleos por medio de una micropipeta.
--Con la misma micropipeta fue colocada la célula a clonar en contacto con la pared del óvulo sin núcleo.
--Los conjuntos de óvulos y células a clonar secolocaron en una máquina llamada fusor celular la cual mediante pulsos eléctricos produce la fusión de la pared celular del óvulo con la de la célula a clonar ingresando el nuevo núcleo al óvulo y quedando constituido el embrión.
--A continuación, se activó químicamente a este embrión para que diese comienzo a sus divisiones. 7 días después de la fusión, el embrión estuvo en el momento apropiado paraser colocado en el útero de una vaca llamada receptora.
En las trece sesiones de clonado que se llevaron a cabo durante ese período, se pusieron a fusionar un total de 819 óvulos con células somáticas.
La etapa siguiente en la evaluación del proceso, fue la de óvulos fusionados que comenzaron la división.
Posteriormente, estos embriones de dos células debían seguir creciendo durante 6 díaspara llegar al estadio en que podían ser transferidos a las vacas receptoras, 7 días después de la fusión se observó que un 41% de los embriones que habían comenzado la división alcanzaban el estadio deseado.
La última etapa, la transferencia a las vacas receptoras, resultó la que presentó algunos inconvenientes. Puesto que los embriones producidos por esta técnica son de una fragilidad superior alos obtenidos naturalmente. Se utilizaron vaquillonas Aberdeen Angus y Hereford.
Los embriones fueron transferidos por vía no quirúrgica dos veces por semana a los animales seleccionados.
A los 45 días de realizadas las transferencias de los embriones se llevó a cabo un diagnóstico de gestación por medio de ultrasonografía determinándose que del grupo de las vacas transferidas había 3 con unagestación normal y una de ellas que aparentaba tener mellizos.
La última de las vacas gestantes se encontraba en el campo vecino del INTA y tenía una fecha estimada de parición entre el 15 y 20 de agosto del 2001. Debido a que esta se trataba de una vaquillona joven y que podía tener mellizos se decidió adelantar el momento del nacimiento para evitar un accidente durante el parto. Por ello sehabía previsto realizar una cesárea unos 15 días antes de la fecha de nacimiento prevista.
El día 16 de julio se nos informó que la vaca había aparecido muerta dos días antes por la mañana sin ningún síntoma previo que anunciara que esto podía ocurrir.

La clonación de animales

Tiene gran relevancia en la generación de animales modificados genéticamente para la producción de proteínas de...