clonacion humana

CLONACIÓN HUMANA
Dr. Jordi Ferre

1.- EL HECHO CIENTÍFICO
2.- LAS CUESTIONES LEGALES Y ÉTICAS
1- EL HECHO CIENTÍFICO
El nacimiento del primer mamífero clónico representa un gran avance en el estudio del desarrollo de los organismos, es decir, de cómo se forma un individuo adulto a partir del zigoto que resulta de la fecundación del oocito por el espermatozoide. También supone larespuesta a un experimento planteado en los años treinta por el doctor Spemann para dilucidar cómo se establece la diferenciación celular. Por aquellos años, cuando aún no se había descubierto el DNA, los científicos que estudiaban el desarrollo se preguntaban cuál era el mecanismo mediante el cual las células que forman un organismo se iban especializando para dar lugar a los distintos tipos celulares.En 1932, Spemann propuso transferir el núcleo de una célula diferenciada a un oocito del cual se habían extraído los cromosomas y ver si el embrión resultante de esta transferencia de núcleo llegaba a desarrollarse o no, ello demostraría que una célula adulta diferenciada contiene toda la información genética y no pierde material genético en el proceso de diferenciación.
En 1952, Briggs y Kingdescribieron los resultados obtenidos en los primeros experimentos en transferencia de núcleos que se realizaron en ranas y sapos: la transferencia de núcleos de células embrionarias a oocitos enucleados eran capaces de alcanzar las primeras etapas de desarrollo. En los años siguientes se comprobó que si se utilizaban células embrionarias era posible obtener adultos. Pero si se utilizaban célulassomáticas completamente diferenciadas como donantes de núcleos los embriones sólo se desarrollaban hasta convertirse en renacuajos.
Los primeros estudios con embriones de mamíferos se realizaron con las mismas técnicas que con los anfibios, pero se encontraron con que los zigotos de mamíferos son mucho más sensibles que los de anfibios a las técnicas de micromanipulación.
Un aspecto fundamentalera adecuar la expresión génica del núcleo transferido a la del estadío del desarrollo correspondiente al citoplasma del oocito enucleado. Existe una comunicación entre el DNA nuclear y el citoplasma celular a través de una serie de moléculas que son capaces de atravesar la membrana nuclear y regular que genes son expresados y cuáles se silencian.
A finales de los ochenta, Wilmut y Smithconsiguieron el nacimiento de un cordero desarrollado de un embrión producido a partir de la fusión de una célula de blastocito con el citoplasma de un oocito enucleado. Esto manifiesta que las células de blastocito son totipotentes. Pero fueron los experimentos que estos autores realizaron en ratones los más decisivos: el éxito dependía de la fase del ciclo celular en que se encontraban la célula donantedel núcleo y el oocito.
Recordemos que el ciclo celular consta de una fase de síntesis de DNA ( fase S) y una fase de mitosis ( fase M), separadas por dos huecos (gap) denominados fase G1 y G2, de modo que el ciclo celular se compone sucesivamente de una fase G1, una fase S, una fase 2 y una fase M.
En 1991 se incorporó el doctor Campbell al equipo de Wilmut y descubrió que el 90% de los núcleosembrionarios se encuentra en fase S. Por otra parte se observó que si se rompía la membrana nuclear en el proceso de transferencia del núcleo se interfería letalmente en la duplicación del DNA y el embrión moría. Los experimentos con embriones de ratón indicaban que los núcleos en fase inicial G1 eran más pequeños que en fases avanzadas de G1 o en fase S, esto hizo suponer que al inicio de la faseG1 los factores que regulan la expresión génica pasan al citoplasma mientras se produce la división, es decir, el DNA estaría libre de estas proteínas que lo recubren normalmente y sería más fácil su reprogramación por los factores existentes en el citoplasma del oocito. Esta técnica se utilizó primero en células embrionarias en cultivo y, dado el éxito, se usó con células somáticas en cultivo....