clonacion

57.909.175
108.208.930 149.597.870 227.936.640 778.412.010 1.426.725.400 2.870.972.200
393 4.498.252.900
30,06896348
Diámetro 4878 12100 12756 6787 142984 120536 51108 49538
Duración del año 0,2408467 0,61519726 1,0000174 1,8808476 11,862615 29,447498 84,016846 164,79132
Nº de satélites 0 0 1 2 63 61 27 13
Atmósfera He Na+ P+ 96% CO2 3% N2 0,1% H2O 78% N2 21% O2 1% Ar 95% CO2 3% N2 1,6%Ar 90% H2 10% He, trazas de CH4 96% H2 3% He 0.5% CH4 84% H2 14% He 2% CH4 75% H2 25% He 1% CH4
Tamaño(Km.) 75.000.000
460.000.000
510.000.000
140.000.000
64.000.000.000
43.800.000.000
8.130.000.000
88 7.700.000.000
15,10
Composi-ción K 31,7%
Na 24,9%
O 9,5%
Ar 7,0%
He 5,9%
N 5,2%
CO 3,6%
HO 3,4%
H 3,2%
CO 96%
N 3%
SO 0,015%
Ar 0,007%
HE 0,0012%
Ne 0,0007%
N 78.08%O 20.95%
Ar 0.93%
CO2 335
Ne 18.2
H 5
He 5.24
Xe 0.08
CO2 95,32%
N 2,7%
Ar 1,6%
O 0,13%
Ozono 0,3
Metano 0,08
H 81%
He 17%
Metano 0,1%
Amoníaco 0,02%
Etano 0,0002%
Fosfina 0,0001%
Sulfuro de H 0,0001%
H 93%
He 5%
Metano 0,2%
Vapor de agua 0,1%
Amoníaco 0,01%
Etano 0,0005%
Fosfina 0,0001%
H 83%
He 15%
Metano 1,99%
Amoníaco 0,01%
Etano 0,00025%Acetileno 0,00001%
H 84%
He 12%
Metano 2%
Amoníaco 0,01%
Etano 0,00025%
Acetileno 0,00001%

1. Elabora una tabla en la que recojas la siguiente información:


Clonación
La clonación puede definirse como el proceso por el que se consiguen, de forma asexual,2 copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado.
Se deben tomar en cuenta las siguientes características
Clonaciónmolecular
La clonación molecular se utiliza en una amplia variedad de experimentos biológicos y las aplicaciones prácticas van desde la toma dehuellas dactilares a producción de proteínas a gran escala.
En la práctica, con el fin de amplificar cualquier secuencia en un organismo vivo, la secuencia a clonar tiene que estar vinculada a un origen de replicación; que es una secuencia de ADN.Transfección
Se introduce la secuencia formada dentro de células.
Selección
Finalmente se seleccionan las células que han sido transfectadas con éxito con el nuevo ADN.
Inicialmente, el ADN de interés necesita ser aislado de un segmento de ADN de tamaño adecuado. Posteriormente, se da el proceso de ligación cuando el fragmento amplificado se inserta en un vector de clonación: El vector se linealiza(ya que es circular),usando enzimasde restricción y a continuación se incuban en condiciones adecuadas el fragmento de ADN de interés y el vector con la enzima ADN ligasa.
Tras la ligación del vector con el inserto de interés, se produce la transfección dentro de las células, para ello las células transfectadas son cultivadas; este proceso, es el proceso determinante, ya que es la parte en laque vemos si las células han sido transfectadas exitosamente o no.
Tendremos que identificar por tanto las células transfectadas y las no transfectadas, existen vectores de clonación modernos que incluyen marcadores de resitencia a los antibióticos con los que sólo las células que han sido transfectadas pueden crecer. Hay otros vectores de clonación que proporcionan color azul/ blanco cribado. Demodo, que la investigación de las colonias es necesaria para confirmar que la clonación se ha realizado correctamente.
Clonación celular
Clonar una célula consiste en formar un grupo de ellas a partir de una sola. En el caso de organismos unicelulares como bacterias ylevaduras, este proceso es muy sencillo, y sólo requiere la inoculación de los productos adecuados.
Sin embargo, en el caso decultivos de células en organismos multicelulares, la clonación de las células es una tarea difícil, ya que estas células necesitan unas condiciones del medio muy específicas.
Una técnica útil de cultivo de tejidos utilizada para clonar distintos linajes de células es el uso de aros de clonación (cilindros).
De acuerdo con esta técnica, una agrupación de células unicelulares que han sido expuestas...