Clonacion

1 explique el proceso de clonación

Extraen un ovocito (óvulo inmaduro) de una hembra, y con una micro pipeta le extraen el núcleo, que es haploide, y en su lugar insertan un núcleo diploide deuna célula somática del organismo a clonar. Dado que la célula ahora tiene el número completo de cromosomas, se empieza a duplicar y a desarrollar como cualquier cigoto. Después éste se injerta en elútero de una madre sustituta como si fuera un "bebé de probeta". Sin embargo, el proceso de implantar un nuevo núcleo a una célula puede causar algún daño físico al acervo genético del nuevo ser, comoocurrió en Dolly, que envejeció prematuramente.
Pasos para el proceso de clonación
Fragmentación: Inicialmente, el ADN de interés necesita ser fragmentado para proveer un segmento relevante de ADNde un buen tamaño. La preparación de los fragmentos para la clonación se obtiene frecuentemente del PCR, pero también puede hacerse por medio de la digestión con enzimas de restricción y a vecesfraccionando con electroforesis en gel. 
Ligación: Un procedimiento de ligación se emplea cuando el fragmento amplificado se inserta en un vector. Dicho vector (que generalmente es circular) seconvierte en una secuencia lineal utilizando enzimas de restricción, y es incubado con el fragmento de interés bajo las condiciones apropiadas con una enzima llamada ADN ligasa. 
Transfección: Después de laligación, el vector con el gen de interés se transfecta a una célula. Comúnmente se utiliza la electroporación, aunque existe un gran número de técnicas alternativas. 
Selección: Finalmente, lascélulas transfectadas se cultivan. Como este procedimiento actualmente se considera de baja eficiencia, se deben identificar las colonias de células que han sido exitosamente transfectadas con el vectorque contiene el gen deseado. 
Los vectores de la clonación moderna incluyen marcadores de resistencia antibiótica, los cuales les permiten crecer sólo a las células en las que el vector ha sido...