CLORO, FLUOR, acido pentatonico.
Páginas: 8 (1778 palabras)
Publicado: 22 de junio de 2014
Ácido pantoténico
Se le denomina también vitamina B5, vitamina antirdermatitis y pantoil-Balanina. El ácido pantoténico fue descubierto por Williams en 1931 como cofactor de crecimiento de la levadura. Lo denomino pantoténico (del griego en todas partes) por su abundancia en todos los tejidos. En 1940 fue sintetizado. Su papel metabólico se comprendió en 1945, a raíz del descubrimiento de laconzima A por Lipmann y la identificación del la vitamina como uno de sus componentes. Químicamente, el ácido pantoténicoes la D(+)-n-(2,4-dihidroxi-3,3-dimetilbutiril)-B-alanina. Consiste en el ácido pantoténico unido mediante enlace peptídico a la B-alanina. Es un material blanco dificil de cristalizar y su nombre comercial es la sal cálcica.
El ácido pantoténico se utiliza para elaborar laconezima A, necesaria para la metabolización de los ácidos grasos en el cuerpo. Fritz Lipman y Nathan Kaplan al purificar y efectuar el analisis del factor llamado coenzima A, descubrierón descubrierón que tiene ácido pantoténico en forma unida.
En la actualidad se sabe que la coenzima A tiene un significado muy amplio ya que se necesita en ,uchas reacciones enzimáticas diferentes en las queintervienen no sólo los grupos acetilo, sino también el grupo acilo. La coenzima A(designada abreviadamente con CoA o CoASH) es un transportador transitorio del grupo acilo. El grupo reactivo en la conzima A es el grupo tiol.
Absorción: El ácido pantoténico se absorbe con facilidad en el intestino y a continuación es fosforilado por ATP para formar 4-fosfopantotenato. La edición de cisteína y laeliminación de su grupo carboxilo conduce a la adición neta de mercaptoetilamina, que genera 4'-fosfopanteteina, grupo prostetico de la coenzima A y el ACP (Proteína acilo acarreadora). Igual que las coenzimas activas de otras tantas vitaminas hidrosolubles, la conezima A contienen un nucleótido de adenina, Por tanto, las 4-fosfopanteteina es adenilada por ATP para formar desfosfo-CoA. Lafosforilación final ocurre con fosfato, procedente de ATP, agregadi al grupo 3-oxihidrilo de la fracción ribosa para generar CoA.
Función: Como forma parte de la coenzima A y esta molecula es esencial en reacciones que generan energía a partir de los alimentos.
Por ejemplo apartir de carbohidratos, grasas, proteínas, etc. También interviene en el ciclo de kreps, además en la sintesis u degradaciónde los ácidos grasos.
La coenzima A va intervenir en la sistesis de grasas esenciales, colesterol y hormonas esteroides. La coenzima A tambien se va utilizar en las sistesis del grupo hemo, ya que este requiere de CoA que es fundamental para que pueda sintetizarse (color rojo de la sangre). También interviene en el metabolismo de medicamentos y toxinas en el higado, ya que en este interviene lacoenzima A.
El ACP (proteína acilo acarreadora) necesita del ácido pentoténico para su activación como enzima. Tanto el ACP como la CoA son necesarios para la sistesis de acidos grasos, por ejemplo:
Esfingolipidos: Componente de la mielina (mejora la transmición nerviosa).
Fosfolipidos: Componente de las membranas celulares.
Las fuentes donde se encuentra el ácido pantoténicoestán enmuchos tejidos y fue aislado por primera vez del hígado y la levadura. La deficiencia de este ácido es rara, y sólo se da en casos de desnutrición severa, esto de debe a su amplia distribución en los alimentos, siendo particularmente abundante en aliemntos de origen animal (higado, vísceras, carne de ave y llema de huevo), También se encuentra en brocoli, papas, tomate, hongos, cereales integrales ylegumbres; no obstante el síndrome de “el pie quemante” se atribuye a la deficiencia de pantotenato en prisioneros de la segunda guerra mundial, y estos presentaban problemas neorologicos y gastricos. Otros sintomas de deficiencia de este son:
Fatiga
problemas de cordinación Insomnio
Nauseas
Situaciones de estres.
Flúor
Elemento 9 de la tabla periodica de fórmula química...
Se le denomina también vitamina B5, vitamina antirdermatitis y pantoil-Balanina. El ácido pantoténico fue descubierto por Williams en 1931 como cofactor de crecimiento de la levadura. Lo denomino pantoténico (del griego en todas partes) por su abundancia en todos los tejidos. En 1940 fue sintetizado. Su papel metabólico se comprendió en 1945, a raíz del descubrimiento de laconzima A por Lipmann y la identificación del la vitamina como uno de sus componentes. Químicamente, el ácido pantoténicoes la D(+)-n-(2,4-dihidroxi-3,3-dimetilbutiril)-B-alanina. Consiste en el ácido pantoténico unido mediante enlace peptídico a la B-alanina. Es un material blanco dificil de cristalizar y su nombre comercial es la sal cálcica.
El ácido pantoténico se utiliza para elaborar laconezima A, necesaria para la metabolización de los ácidos grasos en el cuerpo. Fritz Lipman y Nathan Kaplan al purificar y efectuar el analisis del factor llamado coenzima A, descubrierón descubrierón que tiene ácido pantoténico en forma unida.
En la actualidad se sabe que la coenzima A tiene un significado muy amplio ya que se necesita en ,uchas reacciones enzimáticas diferentes en las queintervienen no sólo los grupos acetilo, sino también el grupo acilo. La coenzima A(designada abreviadamente con CoA o CoASH) es un transportador transitorio del grupo acilo. El grupo reactivo en la conzima A es el grupo tiol.
Absorción: El ácido pantoténico se absorbe con facilidad en el intestino y a continuación es fosforilado por ATP para formar 4-fosfopantotenato. La edición de cisteína y laeliminación de su grupo carboxilo conduce a la adición neta de mercaptoetilamina, que genera 4'-fosfopanteteina, grupo prostetico de la coenzima A y el ACP (Proteína acilo acarreadora). Igual que las coenzimas activas de otras tantas vitaminas hidrosolubles, la conezima A contienen un nucleótido de adenina, Por tanto, las 4-fosfopanteteina es adenilada por ATP para formar desfosfo-CoA. Lafosforilación final ocurre con fosfato, procedente de ATP, agregadi al grupo 3-oxihidrilo de la fracción ribosa para generar CoA.
Función: Como forma parte de la coenzima A y esta molecula es esencial en reacciones que generan energía a partir de los alimentos.
Por ejemplo apartir de carbohidratos, grasas, proteínas, etc. También interviene en el ciclo de kreps, además en la sintesis u degradaciónde los ácidos grasos.
La coenzima A va intervenir en la sistesis de grasas esenciales, colesterol y hormonas esteroides. La coenzima A tambien se va utilizar en las sistesis del grupo hemo, ya que este requiere de CoA que es fundamental para que pueda sintetizarse (color rojo de la sangre). También interviene en el metabolismo de medicamentos y toxinas en el higado, ya que en este interviene lacoenzima A.
El ACP (proteína acilo acarreadora) necesita del ácido pentoténico para su activación como enzima. Tanto el ACP como la CoA son necesarios para la sistesis de acidos grasos, por ejemplo:
Esfingolipidos: Componente de la mielina (mejora la transmición nerviosa).
Fosfolipidos: Componente de las membranas celulares.
Las fuentes donde se encuentra el ácido pantoténicoestán enmuchos tejidos y fue aislado por primera vez del hígado y la levadura. La deficiencia de este ácido es rara, y sólo se da en casos de desnutrición severa, esto de debe a su amplia distribución en los alimentos, siendo particularmente abundante en aliemntos de origen animal (higado, vísceras, carne de ave y llema de huevo), También se encuentra en brocoli, papas, tomate, hongos, cereales integrales ylegumbres; no obstante el síndrome de “el pie quemante” se atribuye a la deficiencia de pantotenato en prisioneros de la segunda guerra mundial, y estos presentaban problemas neorologicos y gastricos. Otros sintomas de deficiencia de este son:
Fatiga
problemas de cordinación Insomnio
Nauseas
Situaciones de estres.
Flúor
Elemento 9 de la tabla periodica de fórmula química...
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