Cloro residual en agua
Páginas: 2 (311 palabras)
Publicado: 28 de febrero de 2014
2. PROCEDIMIENTO
Volumen de la muestra: Seleccionar un volumen de muestra requerido no más de 20 ml 0,01 N de Na2S2O3 y no menos de 0,2 ml para el punto final de almidón-yoduro. Para unagama de cloro de 1 a 10 mg / L, usar una muestra de 500 ml; por encima de 10 mg / L, utilizar proporcionalmente menos muestra.
Preparación para la titulación: Colocar 5 ml de ácido acético, olo suficiente para reducir el pH a entre 3,0 y 4,0, en un matraz o cazuela de porcelana blanca. Añadir aproximadamente 1 g de KI. Verter en la muestra y mezclar con una varilla de agitación.Titulación: Se valora a la luz solar directa. Añadir 0,025 N o 0,01 N Na2S2O3 de una bureta hasta que el color amarillo del yodo liberado se deshaga. Añadir 1 ml de solución de almidón y se valorahasta que se deshaga el color azul. Si la valoración se hizo con 0.025N de Na2S2O3 en lugar de 0,01 N, entonces con una muestra de 1 L, 1 gota es equivalente a aproximadamente 50 µg/ L. No esposible discernir el punto final con una mayor precisión.
Titulación patrón: El resultado correcto de la titulación de la muestra mediante la determinación en blanco oxidando o reduciendo lasimpurezas de los reactivos. El blanco compensa la concentración del yodo unido al almidón en el punto final.
3. CÁLCULOS
Los resultados se diligencian en Fxx-xx-xxx
Parala determinación de cloro residual total disponible en una muestra de agua:
donde:
A= ml de titulación para la muestra
B= ml de titulación para el blanco (Positivo o negativo)N= Normalidad de Na2S2O3
4. INFORME DE ENSAYO
Se emite un informe de ensayo en medio físico de acuerdo a los lineamientos descritos en el instructivo INS-xx-xxx
DOCUMENTOS Y FORMATOSRELACIONADOS:
BIBLIOGRAFIA
APHA AWWA WPCF (1985), 4500-Cl_ B. Argentometric Method, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 16 Ed. Washington, E.U.A.
Volumen de la muestra: Seleccionar un volumen de muestra requerido no más de 20 ml 0,01 N de Na2S2O3 y no menos de 0,2 ml para el punto final de almidón-yoduro. Para unagama de cloro de 1 a 10 mg / L, usar una muestra de 500 ml; por encima de 10 mg / L, utilizar proporcionalmente menos muestra.
Preparación para la titulación: Colocar 5 ml de ácido acético, olo suficiente para reducir el pH a entre 3,0 y 4,0, en un matraz o cazuela de porcelana blanca. Añadir aproximadamente 1 g de KI. Verter en la muestra y mezclar con una varilla de agitación.Titulación: Se valora a la luz solar directa. Añadir 0,025 N o 0,01 N Na2S2O3 de una bureta hasta que el color amarillo del yodo liberado se deshaga. Añadir 1 ml de solución de almidón y se valorahasta que se deshaga el color azul. Si la valoración se hizo con 0.025N de Na2S2O3 en lugar de 0,01 N, entonces con una muestra de 1 L, 1 gota es equivalente a aproximadamente 50 µg/ L. No esposible discernir el punto final con una mayor precisión.
Titulación patrón: El resultado correcto de la titulación de la muestra mediante la determinación en blanco oxidando o reduciendo lasimpurezas de los reactivos. El blanco compensa la concentración del yodo unido al almidón en el punto final.
3. CÁLCULOS
Los resultados se diligencian en Fxx-xx-xxx
Parala determinación de cloro residual total disponible en una muestra de agua:
donde:
A= ml de titulación para la muestra
B= ml de titulación para el blanco (Positivo o negativo)N= Normalidad de Na2S2O3
4. INFORME DE ENSAYO
Se emite un informe de ensayo en medio físico de acuerdo a los lineamientos descritos en el instructivo INS-xx-xxx
DOCUMENTOS Y FORMATOSRELACIONADOS:
BIBLIOGRAFIA
APHA AWWA WPCF (1985), 4500-Cl_ B. Argentometric Method, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 16 Ed. Washington, E.U.A.
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