cloruro de terbutilo

Páginas: 4 (958 palabras) Publicado: 24 de septiembre de 2013

Síntesis de Cloruro de Terbutilo
Química Orgánica II – Grupo 1

RESUMEN
En este laboratorio se realizó la síntesis de un halogenuro de alquilo (cloruro de terbutilo) a partir de un alcoholterciario (alcohol terbutilico)
Palabras clave: alcohol terciario, sustitución nucleofílica unimolecular.

1. INTRODUCCIÓN
Los alcoholes, ROH, son compuestos que deben sus propiedades químicasa los grupos hidroxilo (-OH) unidos covalentemente a su cadena carbonada (-R). Los alcoholes pueden tener uno, dos o tres grupos hidroxilo enlazados a un mismo carbono (carbono α), por lo que seclasifican en alcoholes primarios, secundarios y terciarios, respectivamente (Morrison y Boyd, 1998). En el laboratorio los alcoholes son quizá el grupo de compuestos más empleado como reactivos ensíntesis.
Una de las reacciones más importante de los alcoholes es aquella en la cual estos compuestos reaccionan con halogenuros de hidrogeno (HCl, HI, etc.) mediante una reacción de sustituciónnucleofílica para producir halogenuros de alquilo y agua:

Figura 1: Reacción general de alcoholes con halogenuros de alquilo.


2. OBEJTIVOS
Comprender el mecanismo de reacción SN1 en lasíntesis del cloruro de Terbutilo.
Analizar los factores que influyen en el mecanismo de reacción SN1

3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Se vertieron en un embudo de separación, 8 mL de alcohol terbutílicoy 20mL de ácido clorhídrico concentrado (HCl 37% peso-peso), la mezcla se dejó en reposo por 30 minutos durante los cuales se agitó el embudo de decantación mientras se extraían los gases formadoscada 10 minutos. Se notó que se formaron dos capas, una acuosa y otra capa insoluble (apolar), estas se fueron separadas por decantación.
La capa insoluble fue lavada con 10 mL de bicarbonato desodio (NaHCO3) y nuevamente se separaron, por decantación, las capas formadas. El producto fue almacenado en un recipiente
4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Figura 1...
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