Clostridium PE A YACILA

Clostridium tetani

PEÑA YACILA JILMAR RAI

HISTORIA
• Existen datos antiguos desde el siglo V a. C. en los que se
describe esta enfermedad. Hipócrates fue el primero que
describió los síntomas del tétanos en un marinero, y los
describió como hipercontracción de músculos esqueléticos.
• Fue Nicolaier, en 1884, el que lareprodujo en el conejo tras
lainoculación subcutánea detierra.

HISTORIA
•En 1889 Kitasatohizoulteriores aportaciones, deaquí
que se le conozca algermen productor con elnombre
de bacilo deNicolaier-Kitasato.
• En 1926Ramón propone la utilizaciónde la anatoxina
yposteriormente se hacengrandes avances en
lastécnicas
de
soporteterapéutico
mejorando
elpronóstico de la enfermedadde forma muy
significativa.

Clostridium tetani
• BACILO DE 0,5-2 X 2-18 µm. PRODUCE EL TETANOS
•UBICUOS PRESENTES EN SUELO, TIERRA, HIERBA,
POLVO Y PRESENTE EN LAS HECES DE LOS ANIMALES
HERBÍVOROS (ESPECIALMENTE EQUINOS, BOVINOS,
CONEJOS, ETC.).
• Presentan ESPORO TERMINAL DEFORMANTE FORMA
DE PALILLO DE TAMBOR
• ANAEROBIO ESTRICTO, COLONIAS DE 4-6 mm,
ESTRECHA HEMÓLISIS, INCAPACES DE FERMENTAR
CABOHIDRATOS

Componente antagénico

Características

Antígeno somático (0)

Único. Se usa comodiagnóstico
(inmunofluorescencia directa)

Antígeno flagelar (H)

Proteico y termolábil. Permite
clasificar al microorganismo en
10 serotipos

Antígeno esporal

único y termolábil

Neurotoxina

Idéntica para todas las cepas
del germen. Responsable del
cuadro clínico

Homolisina

Oxigenolábil

Presentan ESPORO
TERMINAL
DEFORMANTE
FORMA DE PALILLO
DE TAMBOR

PODER PATÓGENO

 TETANOSPASMINA: PM:150 000 Da

• SE PRODUCE DURANTE FASE ESTACIONARIA
• RESPONSABLE DE CUADRO DE TÉTANOS (TIPO
ANTIGÉNICO ÚNICO)
• TOXINA TIPO A(50 000 Da) +B( 100 000Da)
• SE DIVIDE POR PROTEASA ENDÓGENA
• TERMOLÁBIL
 TETANOLISINA: HEMOLISINA LÁBIL A OXIGENO Y
COLESTEROL SÉRICO

Tetanoespasmina
•  La tetanoespasmina entra en el sistema nervioso por el
espacio intersináptico y migra a través de los axones
 hastael sistema nervioso central, mediante un
transporte axonal retrógrado.
•  La subnidad ligera o cadena A actúa en el citosol como
una zinc endopeptidasa (proteasa), que ataca
la SINAPTOBREVINA o proteína de membrana
asociada a vesículas.

•

Tetanoespasmina
La subunidad pesada o tipo B está formada por dos

dominios:
 el de translocación de la membrana (extremo
aminoterminal):  que forma canalesiónicos en la
membrana celular
 el extremo carboxiterminal: de unión al
polisialogangliósido. Especifico de acido sialico

MECANISMO
DE
ACCIÓN

Mecanismo de acción
La tetanoespasmina se esciende por una proteasa endógena en una
unidad B y unidad A .La unidad B tiene una parte N-terminal y
Carboxilo terminal.
La parte carboxilo terminal se une a los gagliosidos y permite el paso
de vacuolas contoxina al axón
se transporta a través de los axones motores dentro de vesículas, e
ingresa al sistema nervioso central por las raíces anteriores hasta
alcanzar las astas anteriores de la médula espinal donde se acumula
en los somas de las neuronas motoras. De allí, se libera
retrógradamente mediante la parte N-terminal que forma un poro en la
vacuola y permite la liberacion de unidad A para actuarsobre las
interneuronas inhibitorias espinales y tronco encefálicas donde
hidrolizan a sinaptobrevina inhibiendo la liberación de GABA y glicina
provocando parálisis espástica.

Mecanismo de acción
La tetanoespasmina se esciende por una proteasa endógena en una
unidad B y unidad A .La unidad B tiene una parte N-terminal y
Carboxilo terminal.
La parte carboxilo terminal se une a los gagliosidos ypermite el paso
de vacuolas con toxina al axón
se transporta a través de los axones motores dentro de vesículas, e
ingresa al sistema nervioso central por las raíces anteriores hasta
alcanzar las astas anteriores de la médula espinal donde se acumula
en los somas de las neuronas motoras. De allí, se libera
retrógradamente mediante la parte N-terminal que forma un poro en la
vacuola y permite...