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Publicado: 3 de junio de 2014
Una gota de sangre materna servirá para detectar enfermedades genéticas del feto
El centro de investigaciones tecnológicas IK4-IKERLAN lidera un proyecto para investigar una nuevatécnica de diagnóstico prenatal más rápida, más barata y menos invasiva que las actuales.
Diagnosticar enfermedades genéticas del feto a través de una muestra de la sangre materna de formarápida, no invasiva y con menor coste. Ése es el ambicioso objetivo del proyecto AngeLab, que se ha marcado como reto desarrollar la tecnología necesaria para identificar el ADN del fetocontenido en la sangre de la madre para, analizando una sola gota de ésta, conocer si el futuro bebé padece alguna enfermedad genética.
El proyecto europeo, liderado por el centro deinvestigaciones tecnológicas IK4-IKERLAN, cuenta con un presupuesto de cerca de 11 millones de euros, financiados en parte por la UE a través del VII Programa Marco.
El proyecto busca desarrollary posteriormente comercializar toda una familia de productos de diagnóstico rápido que sean capaces de detectar las principales enfermedades genéticas para sustituir a las actualestécnicas invasivas.
El instituto científico del Hubble instala un telescopio en Lérida
Hoy se ha puesto en funcionamiento un telescopio en el Observatorio Astronómico del Montsec (OAdM), enLérida, cuyo objetivo es la búsqueda de exoplanetas gigantes alrededor de estrellas brillantes. El instrumento ha sido instalado por el Instituto del Telescopio Espacial (STScl), que controlalas operaciones del Hubble. El OAdM fue elegido con el fin de cubrir diversas longitudes geográficas y así poder observar candidatos a exoplanetas de forma continua.
Tiene como objetivobuscar planetas extrasolares gigantes alrededor de estrellas brillantes, utilizando el método de tránsitos. El telescopio ha sido puesto en funcionamiento hoy a las 12 de la mañana.
El centro de investigaciones tecnológicas IK4-IKERLAN lidera un proyecto para investigar una nuevatécnica de diagnóstico prenatal más rápida, más barata y menos invasiva que las actuales.
Diagnosticar enfermedades genéticas del feto a través de una muestra de la sangre materna de formarápida, no invasiva y con menor coste. Ése es el ambicioso objetivo del proyecto AngeLab, que se ha marcado como reto desarrollar la tecnología necesaria para identificar el ADN del fetocontenido en la sangre de la madre para, analizando una sola gota de ésta, conocer si el futuro bebé padece alguna enfermedad genética.
El proyecto europeo, liderado por el centro deinvestigaciones tecnológicas IK4-IKERLAN, cuenta con un presupuesto de cerca de 11 millones de euros, financiados en parte por la UE a través del VII Programa Marco.
El proyecto busca desarrollary posteriormente comercializar toda una familia de productos de diagnóstico rápido que sean capaces de detectar las principales enfermedades genéticas para sustituir a las actualestécnicas invasivas.
El instituto científico del Hubble instala un telescopio en Lérida
Hoy se ha puesto en funcionamiento un telescopio en el Observatorio Astronómico del Montsec (OAdM), enLérida, cuyo objetivo es la búsqueda de exoplanetas gigantes alrededor de estrellas brillantes. El instrumento ha sido instalado por el Instituto del Telescopio Espacial (STScl), que controlalas operaciones del Hubble. El OAdM fue elegido con el fin de cubrir diversas longitudes geográficas y así poder observar candidatos a exoplanetas de forma continua.
Tiene como objetivobuscar planetas extrasolares gigantes alrededor de estrellas brillantes, utilizando el método de tránsitos. El telescopio ha sido puesto en funcionamiento hoy a las 12 de la mañana.
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