Coagulación

TITULO
FISIOLOGIA DEL SISTEMA DE LA COAGULACION



















DATOS DEL INVESTIGADOR PRINCIPAL
NOMBRE: Janine Kimberly Cruz Terán
REGISTRO: 200813536
CORREO: jkct_91@hotmail.com
TELEFONO: 77026986
DATOS DE LOS INVESTIGADORES SECUNDARIO
Mary Pérez Alvares 200861131 marycita_A@hotmail.com 76088192
Liders Roman Suarez 210023074 liders_rs@hotmail.com 67711118
Pablo Leo Dan Espada Ortuño210030607 pablo33_8@hotmail.com 70043894














RESUMEN
FISIOLOGÍA DEL SISTEMA DE COAGULACIÓN
El endotelio intacto mantiene la sangre en estado líquido por diversos mecanismos. Ante una lesión, la hemostasia detiene la hemorragia en dos fases. La hemostasia primaria controla la hemorragia por vasoconstricción y activación plaquetaria y es temporal. A la formación de fibrina se le llamahemostasia secundaria. La formación del coágulo plaquetario requiere de diversos pasos comprendidos en la fisiología plaquetaria incluyendo la adhesión plaquetaria, su conversión en esferas con pseudópodos y la secreción de agonistas que permiten la agregación. La hemostasia requiere de una red de fibrina para fortificar al coágulo plaquetario. La fase fluida convierte al fibrinógeno en fibrina mediantetrombina. La formación de esta depende de dos vías que difieren en la manera de activar al factor X (FX) ya que comparten una vía común después de activarlo. El fibrinógeno activado o monómero de fibrina se polimeriza y forma fibrillas. Además, la trombina activa otros factores; se autoactiva y activa y agrega plaquetas. La activación directa por la vía extrínseca es breve e insuficiente parasostener la hemostasia por lo que la intrínseca es indispensable para la persistencia hemostática. La fibrinólisis y hemostasia se relacionan estrechamente formando y degradando fibrina. La fibrinólisis previene el depósito de fibrina en el vaso e impide la obstrucción del flujo sanguíneo y depende de la enzima plasmina la cual hidroliza al fibrinógeno (fibrinógenolisis)
y a la fibrina (fibrinólisis)produciendo productos de degradación del fibrinógeno o de la fibrina. La formación del coágulo ocurre y se mantiene sólo donde y cuando es necesario. Su inicio, crecimiento y mantenimiento están estrechamente regulados, temporal y espacialmente. El plasma tiene agentes que inhiben la actividad de factores hemostáticos y fibrinolíticos.








PALABRAS CLAVES:
COAGULACIÓN: Es la trasformación de unasustancia orgánica líquida en una masa sólida o semisólida de consistencia más o menos blanda y gelatinosa.
HEMOSTASIA: Proceso encaminado a mantener la integridad del árbol vascular, evitando y cohibiendo las hemorragias.
VASOCONSTRICCIÓN: es la constricción o estrechamiento de un vaso sanguíneo manifestándose como una disminución de su volumen así como de su estructura.
VASODILATACIÓN: Es lacapacidad de los vasos sanguíneos de dilatarse frente a estímulos químicos secretados por células inflamatorias, aferencias nerviosas o fármacos.
PROTROMBINA: Es una proteína del plasma sanguíneo, forma parte del proceso de coagulación mediante la reacción de ésta con la enzima "tromboplastina"
FIBRINÓGENO: Es una proteína soluble del plasma sanguíneo precursor de la fibrinaINTRODUCCION:

La salida de sangre de un vaso lesionado se tapona gracias a un proceso llamado hemostasia que tiene lugar en 3 fases. En un primer momento, tiene lugar una vasoconstricción local, favorecida por la liberación de serotonina y otras sustancias vasoconstrictoras que provienen de las plaquetas: de esta manera, se reduce la pérdida de sangre. La segunda fase consiste en la aglutinación de lasplaquetas y la formación de un agregado plaquetario que tapona rápidamente la zona lesionada. Este tapón es temporal y se transforma en un coágulo gracias a la transformación del fibrinógeno, proteína soluble, en fibrina, insoluble. Este proceso constituye la tercera fase de la hemostasia, denominada coagulación se producen una serie de reacciones en cadena que, gracias a la liberación de diversos...