coagulacion

BACTERIAS EXTRACELULARES

Las bacterias extracelulares causan enfermedad por dos mecanismos principales:
Inducen inflamación.
Producen toxinas.
Endotoxinas: Componentes de la pared celular como el LPS. (se encuentran en la pared de Bacteria gran (-) y que tiene la capacidad de producir inflamación, incluso activar el complemento)
Exotoxinas: Secretadas por la bacterias. ( como el caso dela toxina colérica, que actúa a nivel de los transportadores de cloro a nivel de la mucosa intestinal, o la toxina del toxoide tetánico que produce parálisis)

EJEMPLOS DE BACTERIAS EXTRACELULARES
Cocos piógenos Gram +: Estafilococos y Estreptococos (alfa, beta y gamma hemolítico)… ( el Streptococcus Beta Hemolítico del grupo A causa infección a nivel del sistema respiratorio, orofaringe.Puede causar procesos neumónicos, pero por lo general causa faringoamigdalitis aguda)
Cocos piógenos Gram -:Meningococo y Gonococo.
Bacilos Gram -: E.Coli.
Bacilos Gram +: Clostridium

INFECCIÓN POR STREPTOCOCCUS PYOGENES.
FARINGOAMIGDALITIS AGUDA.
SÍNTOMAS; Fiebre, Malestar general, Odinofagia, Pérdida del apetito.
SIGNOS (Examen Físico).
Orofaringe enrojecida
Amígdalas o Tonsilas conplacas y exudados.

MECANISMOS NO INMUNOLÓGICOS PARA ELIMINAR BACTERIA EXTRACELULARES:
Tos, lisozima, moco.
MECANISMOS INMUNOLÓGICOS NO ESPECÍFICOS
Fagocitosis por Neutrófilos (NØ) y Monocito/Macrófago (expresa receptores para CR3 y CR4, receptor para manosa, receptores basureros o carroñeros que reconoces moléculas especificas sobre la superficie del microorganismo; el MØ mediante cualquierade estos receptores reconoce la bacteria, la engloba y a digiere, eliminándola) (Mn/MØ).
Activación de la Vía Alterna del Complemento: Mediada por el péptidoglicano de la pared de las bacterias G + o el LPS de las G -.
MECANISMO ESPECÍFICOS.
Estimulación directa de células B (son Ag timo independientes) con producción de Anticuerpos (Acs). Los Acs IgG e IgM activan el complemento yneutralizan las toxinas bacterianas, además, los Acs IgG pueden actuar como opsoninas. (la mayoría de los Ag que expresan las bacterias (extracelulares) son de tipo Polisacárido, y los Ag de tipo polisacárido solo son detectados por LØB.)
Síntesis de citocinas pro-inflamatorias (LPS).
Activación de la Vía Clásica del Complemento mediada por LPS.

CONCEPTO DE INMUNOGLOBULINAS O ANTICUERPOS.
Son unafamilia de glicoproteínas estructuralmente relacionadas, que se agrupan en clases y subclases y participan como efectores de la respuesta inmune humoral.
CADENAS LIGERAS Y PESADAS
La inmunoglobulina está formada por 2 cadenas pesadas y 2 cadenas ligeras, en ellas se dividen varias regiones: yo tengo una región variable de la ligera, (pesa 25kd), en ella hay una región variable y una constante. Laregión variable recibe su nombre ya que esta varía dependiendo del Ag que ella reconozca y región constante que hay de 2 tipos kappa y lambda. Todas las cadenas ligeras kappa tienen la región constante igual, y todas las cadenas ligeras lambda tienen la región constante igual. La cadena ligera se una a la cadena pesada mediante puentes disulfuro, se dice que en la IG existe una estructura dedominio, donde son 110 aa en una estructura de hoja beta plegada, todas las moléculas que cumplen esta condición pertenecen a la súper familia de las inmunoglobulinas (receptor de células T, MHC, CD4, CD8)
En la cadena pesada también vamos a tener una región variable (que es el sitio, donde junto con la región variable de la ligera se da el reconocimiento del Ag) y 3 o 4 regiones constantes (quepueden ser alfa=igA, gamma=IgG, miu=IgM, épsilon=igE o delta=igD) dependiendo del isotipo de Ig. Estas cadenas pesadas a su vez se unen entre sí por puentes disulfuro. Aquí se describe una región que se denomina bisagra que es una región que le permite a la Ig abrirse para poder interactuar con el Ag.
La función del Ac depende de su región variable, que es el sitio donde se une con el Ag y de...